如何利用磺胺类药物理化性质进行产品纯化?

紧急!!!谢谢啦我要的是产品的纯化,不是要他的生物作用过程啊
2024-11-30 19:12:35
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回答1:

一、磺胺类药物有哪些理化性质?

答:磺胺类药物一般为白色或微黄色结晶性粉末;无臭,无味。具有一定熔点。难溶于水,可溶于丙酮或乙醇。1.酸碱性 因本类药物分子中有芳香第一胺,呈弱碱性;有磺酰氨基,显弱酸性,故本类药物呈酸碱两性,可与酸或碱成盐而溶于水2.自动氧化反应 本类药物含芳香第一胺,易被空气氧氧化。3.芳香第一胺反应 磺胺类药物含芳香第一胺,在酸性溶液中,与亚硝酸钠作用,可进行重氮化反应,利用此性质可测定磺胺类药物的含量。生成的重氮盐在碱性条件下,生成橙红色偶氮化合物,可作本类药物的鉴别反应。4.与芳醛缩合反应 芳香第一胺能与多种芳醛(如对二甲氨基苯甲醛、香草醛等)缩合成具有颜色的希夫碱5.铜盐反应 磺酰氨基上的氢原子,可被金属离子(如铜、银、钴等)取代,生成不同颜色的难溶性沉淀,可用于鉴别。

二、反应液处理时,pH7时析出的固体是什么,pH5时析出的固体是什么?在10%盐酸中不能溶解的物质是什么?

答:。。。。。。在10%盐酸溶液中磺胺醋酰生成盐酸盐而溶解,而双乙酰磺胺由于结构中无游离的芳伯胺基,不能和盐酸成盐故析出。

三、反应过程中,若碱性过强,其结果是磺胺较多,磺胺醋酰次之,磺胺双醋酰较少;若碱性过弱,其结果是磺胺双醋酰较多,磺胺醋酰次之,磺胺较少,为什么?请解释原因。

答:因碱度过大磺胺双醋酰易水解成磺胺,且易引起磺胺醋酰水解成磺胺;而因碱度过小时,反应过程中易生成较多的N-乙酰磺胺,且磺胺双醋酰分子结构中的N-乙酰基不易水解下来,故之。

pH值对晶体的影响包括如下几个方面:pH值会影响晶体的溶解度,使体系中离子平衡发生改变;pH值能改变杂质的活度,使杂质活化或钝化;pH值还能改变晶面的吸附能力以及晶体的生长速度。所以,在某一pH值时,使溶液中的杂质钝化,使晶体表面吸附杂质的能力降低,形成的BiVO4晶体达到最佳的溶解度和最佳的晶体生长速度。实验结果表明,反应的最佳pH值为6,此时,不但粒径小,而且颜色鲜艳。

回答2:

一楼的真够菜 随便百度
纯化首先利用主产物和副产物的解离常数不同,在不同pH条件下分别令主产物溶于溶剂而副产物不溶,过滤后弃去固体,或者主产物不溶而副产物溶,过滤后弃去滤液。

回答3:

磺胺类药主要作用是抑制细菌的繁殖,因有些细菌生长时,需利用对氨基苯甲酸。氨基苯甲酸和二氢喋啶在二氢叶酸合成酶的作用下,合成二氢叶酸;二氢叶酸在二氢叶酸还原酶的作用下,又生成四氢叶酸;四氢叶酸再进一步形成活化型四氢叶酸,也就是辅酶F,它能传递一碳基团参与嘌呤、嘧啶核苷酸合成。由于磺胺类药的化学结构与氨基苯甲酸很象,可与氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的形成,最终影响细菌核蛋白的合成,从而抑制细菌的生长繁殖。

回答4:

根据二楼的基本原理,磺胺类可以为不同产物的等电点不同而进行调节ph,从而除杂或者提纯,各物质在等电点溶解度最小,所以可以析出。同时可以用磺胺的碱性用酸碱法提纯