雌雄同体人的介绍

具有有双性染色体的为雌雄同体人。

通常而言，人的性别是有性染色体XY所决定，具有XX染色体的人发育成为女性，具有XY染色体的人发育成为男性。雌雄同体人在染色体层面一般同时具有双性染色体，例如XXY。

具有双性染色体的人（以XXY为例），在发育的过程中可能同时具有男性和女性的第二性征，甚至可能同时具有男性和女性的生殖器（以睾丸和卵巢为代表）。

同时具有完整的男性和女性生殖器的雌雄同体人可以通过手术切除某一性别的生殖器，从而在腺体层面上转变成为正常人。

产生原因：

一、染色体XX（一般为雌性）的胎儿之中，雌雄同体之生物成因有：

1、先天性肾上腺增生症会造成染色体XX的胎儿虽有雌性内部构造，但有性别不明或雄性的外生殖器及第二性征。此为最常见之性别不明现象。

2、Progestin-induced virilisation，由避孕用合成黄体素药物Progestin(又叫"孕酮"或"黄体酮")引起。个体有雌性内外生殖器，只是有某些雄性第二性征。

二、染色体XY（一般为雄性）的胎儿之中，雌雄同体之生物成因则有：

1、“顽固性密拉氏管征候群”，胎儿个体有雄性身体以及子宫和输卵管。

2、睾脂酮不敏症候族 (Androgen Insensitivity Syndrome)，由于身体对睾脂酮无反应导致。胎儿个体外观是雌性身体，但是没有子宫和输卵管。

3、5-alpha-reductase deficiency，个体有睾丸，阴道，阴唇，还有小而可以射精的阴茎（位于相当于阴蒂的位置，出生时看来也像阴蒂）。这些个体就像一般女孩一样长大。但是青春期时睾丸会下降，也会变声，通常也会自我认同为男性。

具有雌雄同体现象的人被称为雌雄同体人，又称双性人。雌雄同体人有很多种，但究其原因是精子或卵细胞产生时减数分裂异常导致。也即异常的减数分裂产生异常的精子或卵细胞，异常的精子或卵细胞相结合产生异常的受精卵，异常受精卵发育成为雌雄同体人。通常而言，人的性别是有性染色体XY所决定，具有XX染色体的人发育成为女性，具有XY染色体的人发育成为男性。雌雄同体人在染色体层面一般同时具有双性染色体，例如XXY。具有双性染色体的人（以XXY为例），在发育的过程中可能同时具有男性和女性的第二性征，甚至可能同时具有男性和女性的生殖器（以睾丸和卵巢为代表）。同时具有完整的男性和女性生殖器的雌雄同体人可以通过手术切除某一性别的生殖器，从而在腺体层面上转变成为正常人。但事实上，由于染色体异常，其患有性染色体疾病的几率比正常人要高。 关于雌雄同体的发生率，最高的估计有1%的活产儿有某种程度的性别不明，有0.1%到0.2%的活产儿会因性别不明会引起医疗关注，也包括以手术消除此现象的人。其它人估计得真正雌雄同体的发生率则低很多，约为0.018%。网球运动员莎拉·格罗内尔德便是一个雌雄同体人，尽管她在19岁时已经做了男性生殖器切除手术，生理上已为女人。但是，直到2009年，她才终于被WTA授予了“女性球员”的身份。此后，她可以参加任何女子网球比赛。

今天聊聊关于“性别”。所谓的“男性化”和“女性化”，其实是2个独立的维度。每个人的内在，都可以同时拥有男性和女性的特质。压抑属于自己的那部分特质，只会让一个人显得单薄和空洞。祝你允许自己拥有他/她们。