昨天我打针时青霉素过敏休克，可是以前从来没有过敏，怎么回事？

你很迷茫...多数人都有这个误区,认为对某种药过敏或不过敏,是不可改变的（如楼上）。
首先要了解,青霉素类本身并不是过敏原，引起患者过敏的是合成、生产青霉素过程中产生的杂质（青霉噻唑等高聚物）。根据目前研究，青霉素过敏反应和其他药物过敏反应相似，都是由于药物半抗原进入人体后与体内组织蛋白结合成完全抗原，因而刺激人体产生免疫反应的结果。青霉素过敏反应的致敏物质是什么呢?在研究青霉素过敏反应中曾经发现青霉素分子在pH7．5水溶液中很快重新排列成青霉素烯酸，进而分解为青霉素噻唑酸。这种青霉素噻唑酸可与人体组织内的γ-球蛋白和白蛋白结合成青霉噻唑蛋白。这种青霉噻唑蛋白即是引起青霉素过敏反应的主要致敏物质。在刚发生过敏反应患者的血清中可以测出青霉素噻唑抗体，这也证实了青霉噻唑蛋白在形成过敏反应中的重要作用。青霉噻唑蛋白不但在人体内形成，也可以在青霉素生产过程或储存过程中形成，特别是提纯精制的纯度差或含有杂质较多时青霉素溶液本身就可能含有青霉噻唑蛋白，注射这种青霉素溶液，就可能直接引起青霉素过敏反应，甚至发生过敏性休克。
所以,这就是更换批号或厂家后又要重新做皮试的原因。因为生产工艺的原因,可能上一次用药中没有某种杂质或其含量低,而这次又有,如果不做皮试,就引起了过敏。
国外使用抗生素不仅有严格的指征,而且很少发生过敏事件。因为,他们的工艺比我们更成熟也更严格。要提高药品纯度,不仅需要更高的技术水平，也需要更高的成本,所以尽管我国是抗生素类医药原料的生产大国，却只能维持在较高污染条件下的低利润运营，药剂出口微乎其微，而多数原料出口也碍于质量和知识产权的困扰根本无法真正入世，只能当作化工原料出口到第三世界国家。作为青霉素基础原料的第一生产大国，国内企业制备出来的药剂却只能行销国内，在国外早就被公认可以免皮试的口服青霉素，也不得不贴上“服用前须皮试”的告示。
所以很不幸的，你是国人产品的受难者。下次注意，这是要丢命的。

纠正前面一些朋友的错误认识，
一、一般讲的青霉素过敏是由于杂质引起的，尤其是皮试过敏。这里前面一些朋友讲的是对的。
二、青霉素是同样可以引起过敏反应的，而且是绝对致命的，是与剂量无关的，也就是说打皮试针就会致命。
三、为什么国外很多国家不做青霉素皮试，其中一方面可能的确人家工艺要好一点杂质少。但更重要的是前面说的第二点，也就是做不做皮试对于过敏的患者都是致命的。所以做这个皮试就没有任何意义。仅仅皮试过敏不代表就不能用。
四、如果青霉素过敏，这里不是指皮试过敏，而是真正的青霉素过敏。则会对整个bata-内酰胺类的抗生素都会过敏

对于您的情况：您是自己醒过来的还是经抢救醒过来的？如果是自己醒过来的恐怕不一定是休克吧，可能是晕厥吧。

青霉素过敏性休克是青霉素过敏中最严重的，可在短时间内致人死亡。因此在每次用药前或更换药品批号时都要做皮试，即使是同批号用药时间相隔三天就要做。
过敏是和人体免疫系统状况有关系的，也有很大的个体差异，有些人甚至闻到青霉素的味道就会产生皮肤过敏症状。以前不对青霉素过敏，不代表永远不会过敏。不然医院的青霉素皮试就不用做了。
对青霉素过敏在今后的就诊过程中就要注意，在医生询问病史和药物过敏史时就要着重提出，以使医务人员正确开药治疗，避免过敏发生。

有可能青霉素批次不一样，不是一批货.

青霉素过敏反应分为速发型与迟发型两种，你可能属于迟发型过敏反应。

在做青霉素皮试时， 因为浓度较低，当时可能显示阴性，而当足量青霉素输入人体时，会因为个体差异引起过敏反应.

发病机理：白细胞中的嗜碱性粒细胞表面具有抗体活性的动物蛋白———免疫球蛋白G可以与过敏原相结合，释放出引起过敏症状的血小板活性因子。

青霉素过敏反应分为速发型与迟发型两种，你可能属于迟发型过敏反应。

在做青霉素皮试时， 因为浓度较低，当时可能显示阴性，而当足量青霉素输入人体时，会因为个体差异引起过敏反应。