开办药品生产企业，必须具备以下条件：
(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；
(四)具有保证药品质量的规章制度。
政府那里的程序有:
1、工商注册；2、税务登记；3、劳务用工；4；生产许可、商标注册等。
建议你最好请一些有相关经验的专家，因为里面还有很多相关方面的法律，你什么都不懂，这样风险很大。听你的语气，你是什么都还没准备，至少报备资料都还没有。
gmp gsp 生产许可证，人，地点，设备，，，，，
在哪？有打算合伙的想法吗？
内容全部来源于网络收集，如有侵权，请联系网站删除：QQ：24596024