视网膜色素变性会导致失明吗？

视网膜色素变性可能引起白内障，并发青光眼，多为开角，闭角形少见，临床表现为夜盲，视野缩小，最终有失明的危险。目前属于国际性难题，尚无有效的治疗方法。禁止近亲结婚。避免病病结合。对白内障和青光眼的手术治疗。用一些血管扩张剂及视神经、视网膜营养药。维生素A、叶黄素，可应用一些改善视网膜微循环药物。经常复查眼底。外出尽量避免强光刺激，可以配戴遮光眼镜。

视网膜色素变性早期症状是夜盲症,之后可能会出现视力下降,视野缩窄甚至会导致失明,但并不一定所有视网膜色素变性患者都会失明.意见建议:由于该病是一种先天性遗传性的视网膜病变,目前并没有很有效的治疗办法.一定注意保护用眼,防止眼疲劳,定期复查.

可以引起视网膜色素变性的基因突变有很多，由不同的基因突变引起的视网膜色素变性，遗传方式是不一样的。它们可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X-连锁遗传。具体的遗传方式需要经过基因解码才能明确。

视网膜色素变性可能引起白内障，并发青光眼，多为开角，闭角形少见，临床表现为夜盲，视野缩小，最终有失明的危险。石 家 庄 圣 祥 医 院眼科看眼科专 业，你可以先检查听听医 生的讲解吧。

《人体基因序列变化与疾病表征数据库》提示，夜盲是该病最早出现的症状，但仍有部分患者没有夜盲症状。

夜盲：最早出现的症状，常在儿童或少年时期发生。患者在黄昏或较暗光线下难以看清，造成行动困难，同时从较亮环境进入较暗环境难以适应；
视野：随着病情进展，周边视野逐渐缩小，到40岁时，大部分患者周边视力很差，中心视力较好，但由于视野范围较小导致行动受限；
色觉：多数患者童年时色觉正常，其后渐显异常，典型改变为蓝色盲，红绿色盲较少。最终导致视力下降。
除此之外，视网膜色素变性表型众多，进一步明确诊断需要通过视网膜色素变性致病基因鉴定，可精准、快速明确患者发病的基因原因，根据致病基因寻找、设计治疗方案，指导基因矫正，避免后代或二胎再次患病。