什么是蚕豆病？

蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明，同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病，而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性占90％。成人患者比较少见，但也有少数病例至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。

就是因人而异，有的人吃过蚕豆或蚕豆制品过后，身体出现不同程度的溶血问题。

蚕豆病通常于进食蚕豆或蚕豆制品后的24~48小时内发病，表现为急性血管内溶血。可出现头晕、厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状，继而出现黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者可出现少尿、无尿、酸中毒，甚至急性肾衰竭。慢性者可有肝脾大。

食用蚕豆或蚕豆制品诱发的遗传性溶血性疾病
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变所致
表现为头晕、厌食、恶心、黄疸、呕吐等
10岁以下男孩多见,病程常呈自限性
蚕豆病是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一种表现类型,该病是一种遗传性溶血病,根本病因是G-6-PD基因突变。

什么是蚕豆病？