丙烯与氯气的加成反应

丙烯与氯气的加成反应：
方程式：CH3CH=CH2+Cl2→CH3CHClCH2Cl
如果在光照条件下，丙烯与氯气发生取代反应：
CH3-CH=CH2+Cl2—（光照）→Cl-CH2-CH=CH2+HCl
加成反应：不饱和化合物的一种特征反应。反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的;也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。
丙烯：结构简式：CH₃-CH=CH2，丙烯可看作乙烯分子中一个氢原子被甲基取代后的产物。丙烯分子中，三个碳原子不共线，由于乙烯基（-CH=CH2）为平面结构，甲基为三角锥型，有6或7个原子共面。

丙烯与氯气可以发生加成反应,只是条件不同.
烯烃与卤素可发生亲电取代和自由基取代反应

1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心，然后被取代分子掉下一个基团。
典型例子：乙酸乙酯的碱性水解。
水电离出的氢氧根去进攻乙酸乙酯羰基碳。然后，一个乙氧基从羰基碳上脱落。

2.亲核取代的实质是：亲电试剂去争夺被取代分子上的电子，被取代分子上掉下一个基团或原子。
典型例子：苯的乙酰化。
乙酰氯的羰基碳是电正性的，去争夺苯环大派键上的电子，苯环上掉下一个质子。

3.自由基取代的实质是：进攻的基团是以自由基形式完成的反应。
典型例子：烷烃与卤素的光照反应。
在光照下，氯气受激发裂成两个氯自由基，它与甲烷碰撞，结合到碳原子上，同时甲烷掉下一个氢自由基。这个氢自由基与氯气分子碰撞，生成一个氯化氢和一个氯自由基。如此循环地反应。