纯水和超纯水的pH值该如何检测

1、搅拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的浓度[H+]，其关系为(H+)=f×[H+]。F为H+的活度系数。它是由溶液中所有离子的总浓度决定而不只决定于被测离子的浓度。在理论纯水中活度系数f等于1，但只要有其它离子存在，活度系数就要改变，PH值也就会改变。即PH值受溶液中总的离子浓度的影响，总离子浓度变化，PH值就要改变。由于复合电极液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，从液接界渗漏出的盐桥溶液首先聚集在敏感球泡周围，改变了其附近的总离子浓度，由上述原因可知，使用测量值只是敏感球泡附近的被改变了PH值，不能反映其真实的PH值。虽然采用搅拌或摇动烧杯的方法可以改变这种情况，但实践证明，搅拌速度不同，测试的值也会不一样，同时搅拌或摇动又会加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高浓度3mol/L的Kcl：由于纯水中离子浓度非常低，而参比电极盐桥溶液选中高浓度3mol/L的Kcl，相互之间的浓度差较大，与它在普通溶液中的情况差别很大。在纯水会加大盐桥溶液的渗透速度，促使盐桥的损耗，从而加速了K+和CL-的浓度的降低。引起液接界电位的变化和不稳定，而Ag/AgCl参比电极本身的电位取决于CL-的浓度。CL-浓度发生了变化，其参比电极自身电位也会随之变化，于是就使得示值漂移，特别是不能补充内参比液的复合电极更会如此。 3、Kcl浓度的降低：为了保证复合电极的pH零电位，盐桥必须采用高浓度的Kcl，同时为了防止Ag/AgCl镀层被高浓度的Kcl溶解，在盐桥中又必须添加粉末状的AgCl，使盐桥溶液被AgCl饱和。但是根据上述第1条所述，由于盐桥溶液中Kcl浓度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl过饱和而沉淀，从而堵塞液接界。 4、易受污染：纯水很容易受到污染，在烧杯中敞开测量，很容易受到CO2吸收的影响，PH值会不停地往下降，有关国际标准规定测量必须在一个特殊的装置中密闭中进行，但在一般实验室中难于实行。

纯水和超纯水pH值检测：
超纯水（Ultrapure water）又称UP水，是指电阻率达到18 MΩ*cm（25℃）的水。这种水中除了水分子外，几乎没有什么杂质，更没有细菌、病毒、含氯二恶英等有机物，当然也没有人体所需的矿物质微量元素，也就是几乎去除氧和氢以外所有原子的水。

超纯水相关检测范围
医用超纯水、工业超纯水、实验室超纯水等。
超纯水相关检测项目
toc检测、余氯检测、元素检测、吸光度检测、耗氧量检测、微粒子检测、微生物检测、电阻率检测、颗粒物检测、离子含量检测、内毒素检测、氯离子检测等。
超纯水相关检测标准
1、ASTM D5127-2013 电子学和半导体工业用超纯水的标准指南
2、ASTM D5127-2012 电子学和半导体工业用超纯水的标准指南
3、ASTM D4453-2011 超纯水样品搬运的标准操作规程
4、KS I 3213-2009 超纯水中的微粒子测定方法
5、ASTM D5127-2007 电子学和半导体工业用超纯水标准指南
6、CNS 14639-2002 超纯水之导电率试验法
7、CNS 14638-2002 超纯水中有机碳﹝TOC﹞之试验法
8、ASTM D4453-2002 超纯水样品搬运的标准实施规程
9、ASTM D5127-1999 电子学和半导体工业用超纯水的标准指南
10、ASTM D7980-2015 半导体工业用超纯水 (UPW) 随机样本中阴离子的离子色谱分析标准指南