对绝大多数基因而言,基因组DNA和cDNA差别很大,序列上有内含子的区别。
首先你得明确你要什么,你要的片段在基因组和cDNA中的什么位置。如果仅仅是外显子中的一部分小片段,那用cDNA和基因组DNA设计引物也许没啥差别,但是如果你要的片段跨越了一个外显子,这时候就得分开考虑了。
如果是用在原核上,没有多大的却别,但是如果用在真核上,cDNA扩增出来的产物就比DNA直接扩增出来的短。因为cDNA是RNA逆转录过来的,而DNA里面除了RNA上面相对的片段还有内含子的片段,在扩增的时候内含子的片段同样能被扩增出来...
序列不一样 引物当然不一样 你在cDNA上设计的引物可能在基因组上被内含子隔开了