1、非内分泌缺陷性矮身材:家族特发性矮身材、体质性青春发育期延迟、营养不良。
2、生长激素缺陷:
1)垂体发育异常:前脑无裂畸形、视一中隔发育不良、裂腭等。
2)特发性生长激素缺乏症。部份患儿可见垂体发育不良。常染色体隐性遗传I
型:IA型GHI基因缺失;IB型CHI及其他基因突变、生长激素释放激素受体基因变异。
3)生长激素受体缺陷 laron 综合征。
4)胰岛素样生长因子 1(IGF1)缺陷。
3、颅脑损伤。
4、围产期损伤:(臀位、缺血缺氧、颅内出血等),颅底骨折、放射线损伤、炎
症后遗症等。
5、脑浸病变:如:肿瘤、Langerhans 细胞组织增生症等。
矮小症是指儿童的身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的2个标准差,每年生长速度低于5厘米者。以下情况提示患儿生长缓慢:①儿童的生长速度3岁前小于7厘米/年;②3岁到青春期小于5厘米/年;③青春期小于6厘米/年。
矮小症临床表现:
1.身材矮小,生长速率减慢,骨成熟延迟和代谢异常。
矮身材的分类①生长缓慢性矮小:外观均匀性矮小,但生长缓慢。②体型不匀称性矮小:外观不匀称性矮小,即患儿的躯干与四肢长短不成比例,常见于软骨发育不良、成骨不全和甲状腺功能减低症。③体型正常、生长速度正常的矮小:外观为匀称性矮小,且每年的生长速度正常,常见于家族性矮小症。
2.原发病或伴发症状
建议到相关的正规专科医院就诊,希望对您有所帮助。
呵呵呵!!身材矮小不一定就是矮小症,这个还是到医院检查检查比较妥当。
身材矮小不一定是矮小症,还是到医院检查比较妥当。