据新华网消息一项发表在美国《新英格兰医学杂志》上的新研究表明,一种名为多吉美的药物可显著延长晚期肝癌患者总生存期。 研究人员在美国、欧洲和澳大利亚等国家和地区选取602名晚期肝癌患者进行了研究。研究结果发现,与服用安慰剂相比,服用多吉美可使晚期肝癌或原发肝癌患者的总生存期延长约44%。 多吉美由德国一家医药公司生产,可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。目前多吉美已获得中国国家食品药品监督管理局批准,用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 经研究证明,中医药能有效预防肿瘤的术后复发、转移;对肿瘤病灶有缓解和稳定作用,对临床症状有明显的改善效果,可提高患者的生存质量以及有不少经过服用中药达到治愈的目地。多年来,河南省现代医学研究院医院中医食道癌治疗中心主攻肝癌的研究与治疗。采用“中医肝癌三位一体疗法”经数万例癌症患者的临床治疗证明,总有效率达97%以上。
你可以说问对了,多吉美是治疗肝癌的靶向药(199169 8611) 效果和好。许多患者反映可以长期服用
多吉美的话,有印度仿制药。价格比原研药便宜了很多,一瓶药,一个月的剂量,仅需要3位数而已。效果很不错,虽然有副作用,但是可以耐受的。
好多患者反映是挺好的,可以用印度的,价格便宜很多,2千左右。
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患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告-肺脏毒性)。
腹泻通常可用洛哌丁胺控制。严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。
如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。
同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)和伏立康唑等药物时应考虑剂量减量,否则可出现严重的不良事件。
治疗前使用CYP3A4诱导剂利福平可减少厄洛替尼 AUC的2/3。应考虑使用无CYP3A4诱导活性的其他可替代治疗。如果没有可替代的治疗,应考虑高于150mg的厄洛替尼的剂量。如果厄洛替尼的剂量上调了,则停止利福平或其他诱导剂时剂量应减少。其他CYP3A4诱导剂包括但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥和圣约翰草,如果可能也应避免使用这些药物(参见【注意事项】和【药物相互作用】)。
厄洛替尼的清除在肝脏代谢和胆道分泌。因此厄洛替尼应慎用于肝脏功能障碍的患者。如果出现严重的不良反应应考虑厄洛替尼减量或暂停(参见【药代动力学】特殊人群-肝功能异常患者,【注意事项】肝功能异常患者和【不良反应】)。