药理学名词解释

2024-12-09 20:23:36

推荐回答（3个）

回答1：

朋友，你看看如何？回答如下：
1.　药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/4。
2.　口服药物吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物首次进入肝脏就被肝药酶代谢（主要是P450），进入体循环的药量减少，称为首关消除（first pass elimination）。经过肝脏首关消除过程后，进入体循环的药量与实际给药量的相对量和速度，称生物利用度。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢（first pass metabolism）或首关效应（first pass effect）。
3.　　英文名称：therapeutic index
　　药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。
4.　　肠肝循环（Enterohepatic Cycling）指由肝脏排泄的药物，随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进人全身循环的过程。具有肠肝循环的药物其作用时间一般较长。
5. 　生物利用度 bioavailability 是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%,A为进入体循环的量，D为口服剂量。影响生物利用度的因素较多，包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等，生物利用度是药物制剂质量的一个重要指标。
6. 一级消除动力学是指血中药物消除速率与血中药物浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药量多，当血药浓度降低后，药物消除速率也按比例下降，也称为定比消除。
体内药物过多，超过机体最大消除能力时为零级动力学恒速消除。体内药物降至虚线以下时为一级动力学恒比消除。
7.　　Side Eftects；Adverse Reactions也称副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。如抗胆碱药阿托品，其作用涉
8.　　小剂量肾上腺素使收缩压升高，舒张压不变或稍降，脉压差增大；大剂量时收缩压、舒张压均升高，脉压差变小。如预先用α受体阻断药，可使肾上腺素的升压作用转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。
9. 在毒理学中，半数致死量，简称LD50（即Lethal Dose, 50%），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。按照医学主题词表（MeSH）的定义，LD50是指“能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”。
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回答2：

1。。。。
2. 首过消除：药物经胃肠道吸收后，先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血液系统，但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，进入体循环的实际药量减少，这种现象称为首过消除。
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10 最大效应随剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物的剂量或浓度而效应不再继续增强，此时在量反应中称为最大效应。（Emax），也称效能。反映药物的内在活性。
11 激动剂对受体有很高的亲和力和内在活性。与受体特异性结合后产生最大效应的物质
12 半数有效量能够在一半的动物中出现疗效的最小剂量
13 肝药酶诱导剂肝脏微粒体细胞色素P450酶系可被某些诱导使其活性增加，这类药物称肝药酶诱导剂
14 表观分布容积是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。
15 一室模型是假设机体为一个整体，给药后迅速均匀分散，稳定消除，顾名思义，你看看书，组织一下语言吧
16 吸收药物经血管外途径给药后到达血液循环的过程
17 后遗效应停药后血药浓度以降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。
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回答3：

药理学是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。

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