什么是药品3证，有什么作用？

药品生产企业三证是指：《药品生产许可证》、《营业执照》、《GMP认证证书》。《药品生产许可证》是药品生产主管部门对生产企业生产经营范围发放的证书，如确认范围是空心胶囊，药用包装材料，就不能生产片剂等；《营业执照》是工商行政管理部门对符合工商登记的法人发给的，对于医药企业的经营范围一般会加上注明“凭许可证生产”；GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现，应该由第三方认证机构发给，但中国目前GMP认证的资质只有药品监督主管部门才有。 <<中华人民共和国标准化法实施条例>>第十八条规定："国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准"。而药品标准属于强制性标准。必须符合GMP标准方可有资格生产。

3证也就是一个证明而已。但做为一个业务员没有3证是推销不了药物的。三证：药品生产许可证、身份证、企业法人营业执照。

<药品生产企业生产许可证〉、<药品生产许可证〉、〈药品经营企业许可证〉;
《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》。
有了这“三证”才能保证是正规厂家的合格产品，如果是保健食品，还要看国家食品药品监督管理局或卫生部的保健食品批准证书