经酶切处理过的质粒但是目的基因未导入成功，可以表达出它原有的标记基因的性状。
那如果解决这个问题呢，人们一般在质粒上放有两个以上的标记基因，如果一个是抗青霉素的，一个是抗四环素的，将目的基因加到质粒上时，将目的插到抗四环素的基因中，这样，这个质粒就没有抗四环素的性状了。
将质粒导入受体细胞后，如果只能在含有青霉素的培养基上生长但不能在含有四环素的培养基上生长的受体细胞，就是导入重组质粒的，也就是含有目的基因的；
如果既能在含有青霉素的培养基上生长也能在含有四环素的培养基上生长的受体细胞，就是只导入质粒的，也就是不含有目的基因的。
可能会，要看标记基因是否被破坏
不一定吧，双酶切的话可能就移码突变了
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