同情你，你太奶奶长寿啊？现在，我提出的一些猜测，但最好能请你太奶奶有一天能成为一个好点的带她到医院检查，不要去医院，医生解释说，这样的处理。
脊髓小脑变性
脊髓小脑变性是一种临床肢体运动障碍为主要症状和病理的小脑及其传入，传出通路变性的主要疾病共济失调和构音障碍为主要特征。
临床数据报告：小脑萎缩症，大多数患者是遗传的，本病呈慢性，进行性恶化很快就会有生命危险，如果不能有效地控制。所以，如果发现早治疗，有效地控制了病情，改善症状，提高生活，慢生活的质量。
其主要临床表现：缓慢的自发活动增加，躯干，四肢，肌肉紧张，步幅大，站立不稳，步态蹒跚，不能走直线，“醉酒步态构音障碍语言的缺点，难以吞咽，饮水呛咳，眼球震颤，不举行任何东西，鼻，头晕，失眠，晕厥，心悸，体位性低血压，出汗障碍，尿频，性功能障碍或疾病。
BR />名称：脊髓小脑性共济失调 BR />
西医病因病因和病理
这种疾病是未知的，但他们大多有家族遗传倾向，20岁以后，多为常染色体显性遗传性疾病，多为常染色体隐性遗传，年龄发病年龄在20岁后，许多学者在家里和国外多久，弗里德的共济失调缺陷基因是位于9q13 Q21和OPCA基因是位于之间的6p24？P23也发现感染了病毒，免疫缺陷，缺乏酶和DNA修复功能障碍，以及其他许多因素，但确切原因目前尚不清楚。
性能常见的神经病变细胞萎缩，变性和脱髓鞘的髓鞘，轻度胶质增生，小脑半球及小脑蚓部，小脑内脏广泛变性，浦那肯野细胞消失;脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失，根脊神经节变性和脱髓鞘继发性胶质增生，特别是在腰，骶脊髓是显而易见的。你还可以看到大脑皮质，基底节，丘脑，脑桥，基底神经节和脑干变性
中医病因和病理
中药组综合征，是先天禀赋不足，肾元亏虚或疾病迁延日久的时间，气血不足，大脑免费费，筋脉失养症;或情志失调，气机不畅，肝气郁结导致五脏功能失调使然。的肾虚虚拟面向。由于肾藏器官和骨髓结束后，在票据到大脑，骨髓新鲜力量筹集到足够的骨髓，而不是光，因为它的度海景骨髓，脑转耳鸣，胫酸头晕目眩的风险，宽松的睡眠和平肾脏的本质头晕，言犹在的耳朵，头晕，乏力，精神疲劳，运动失调，甚至卧床不起。此外，疾病和功能障碍的肝脏，脾脏和两个脏的缺乏，非常接近的关系，主骨，肾藏精，肝藏血主筋，肝，肾，骨的主要肌腱杨和荣，足痿脉冲的孪生兄弟无关的不足之处。不足，肾补肾壮阳损失的，封藏失职，或者它可能是由于一个弱脾气腰膝酸软阳痿遗精，月经不调或闭经，耳鸣，耳聋，精神萎靡，神疲乏力，少气懒言，自动一伸，面色苍白，便溏，食欲不振，小便频数，余沥，脉虚延迟也可见杨岳，阴虚火旺，虚的气候。内经说：“肾正式歌舞伎巧严格。只有一个强大的肾功能正常，人体动作协调自如。虽然这种综合症，损害肝脏，脾脏，肾脏，都很脏，但肾功能根本。肾功能衰竭，不负责的骨髓不正确的歌舞伎是不聪明的，笨拙，步履蹒跚，肾脏和血液，而不是限制明年阳气过盛阴虚，阳浮在虚拟的风媒的原因肢颤，全身发抖，大脑未能改善，它是缓慢，表情呆滞，智力低下，精神萎靡。
脊髓小脑变性
进步的共济失调，一组为特征的疾病的小脑，脑干，脊髓，周围神经变性偶尔
这些综合征遗传性的，一些零星的脊髓小脑变性大致分为三组：主要由脊髓变性，共济失调，小脑性共济失调，多系统萎缩。有没有特殊的治疗这些疾病。
Friedreich共济失调脊髓共济失调原型。常染色体隐性遗传。相关基因位于9号染色体上。 5月15日，步态不稳岁之间的，其次是上肢共济失调和构音障碍。情报往往会减少，如果任何震颤症状轻微。腱反射消失，纤维传导的感觉（振动感和位置感）的损失。一种常见的弓形足，脊柱侧弯和渐进性心肌病。血β-脂蛋白缺乏症（Bassen Kornzweig综合征，维生素E缺乏症）及若干弗里德赖希共济失调Refsum病的临床表现的是未知的，但后者的代谢性疾病的基础。
小脑性共济失调，发病时间一般在30-50岁，散在病例和案件显性遗传的报告。有限公司在小脑的病理变化，只是偶尔下橄榄小脑功能障碍的临床症状。
多系统萎缩（橄榄桥脑小脑萎缩症）共济会的发作性疾病，在青年和中年。其他症状包括不同组合的刚性，锥体外系症状，感觉障碍，下运动神经元症状和植物神经系统功能紊乱。在一些家庭，色素沉着，视网膜炎症，眼外肌麻痹和老年痴呆症可发生视神经萎缩。这些综合征门泽尔显性遗传疾病，和颅神经障碍和补品; Dejerine - 托马斯零星的或隐性遗传综合征（显著症状的帕金森氏病）;亚速尔型运动系统退化（马查多 - 约瑟夫病），小脑性共济失调，植物神经功能紊乱（SHY- Drager综合征）。
一些不明的全身性疾病，如共济失调 - 毛细血管扩张症的疾病，发病也可产生共济失调。线粒体多系统疾病，除了共济失调，不同组合的眼肌麻痹，心脏传导阻滞和肌病。数量减少呼吸链酶的活性，线粒体DNA缺失，肌肉活检显示特征性的破碎红纤维（破碎红纤维）。
脊髓小脑变性
早期症状
：
行走步态不稳，四肢发抖，
电机的响应延迟性和准确性;
中期：
语音含糊不清，无法控制音调;
眼球转动不顺畅，方便的图像“叠加”;
肌肉不协调较重的，可以不写;
有时会感到吞咽困难，吃东西容易呛。晚
：
说话很不清楚，甚至没有语言;
无力，不能站立，靠轮椅行动。的临床检查诊断方法的基础上，系统的大脑
医生的程序，以确定病人是否患病的小脑和脊髓疾病，然后问他（包括已故的亲人），最后通过磁共振成像（MRI）和基因测试，以确定病人是否患有小脑萎缩症家族病史。模式的继承
常染色体显性遗传性疾病，因此，如果小脑萎缩的父母，他们的孩子，无论是男性和女性，将有50％的机会患上这种疾病。如果自己的孩子是不是遗传的，下一代的遗传性疾病。
治疗
这是一种退行性疾病，无药可治，治疗，尽可能地保持最高的生活自理能力的关键康复病人。
医学研究
极大的兴趣，在全球研究遗传性疾病，医学的进步，近年来，这方面的研究取得了一些突破性的发展。依托分子生物学的方法，更详细的分类和诊断的患者，其发病机制也有发现。未来的发展是不可预测的，体检并不一定是一步一步的，有时候一个突破已能破解的难题。目前，美国，台湾，日本，中国大陆正在积极研究。造血干细胞移植在近几年已经提出，它可能是一条出路。康复建议
虽然目前还没有治疗这种疾病的药物，但要重视保养身体，饮食，生活，运动小脑萎缩定期的需要进行康复训练，毅力和做法将有助于减缓病情恶化的速度。康复这里有一些建议：
尽量保持与社会接触，争取生活的平衡;
选择适合自己的工作和生活方式，尽可能地与其他人有更多的交流保持愉快的心理状态;
锻炼的习惯。要选择适合自己体能的状态的运动，以维持心肺耐力，肌力，柔软的身体在最佳状态;
注意生活起居。不要固定在同一位置的时间过长，手和脚经常活动的;
物理治疗，职业治疗或言语治疗，以缓解病情。
提高患者的亲切关怀病人的亲人的活力。导致
：
在人的中枢神经系统，小脑病变，运动和平衡障碍，小脑是一个非常重要的结构，通常会出现。患者完成一个动作也不是很顺利，执行一个动作时，速度将是缓慢的。病人的肢体将错开的操作的准确度的降低。核酸
基因片段异常CAG重复序列的双突变，该疾病的原因。常染色体显性遗传性脊髓小脑萎缩症：I型，II和III型VI，VII，VIII型型型第十和第十二类型的，属于迟发性进行性神经变性疾病亚型。
遗传模式：
一个显性遗传性神经系统疾病，如果父母中的一方患这种病的，和它的后代，不论性别，每个轮胎50％的机会然而，虽然它是同一个家庭，年龄和症状的发作是不一样的。
临床特点：
非常不同的临床实践，并结合可能发生在同一个家庭，发病年龄的差异，不同的症状的患者和时间发病，命名和分类的疾病仍然是非常困难的。
由特定的遗传缺陷引起的小脑萎缩，有一些症状之间的差异。
扭动着身躯的动作，以减缓恶化的准确性。步态不稳，容易跌倒，双脚通常章打开。
2。眼球运动异常
3。言语不清，吞咽困难。
，除了小脑变性的临床表现，有些病人会掺杂其他神经系统症状。
虽然每个类型都有其自身的特点，但单凭临床症状的分类，正确的分类取决于遗传诊断是不容易的，和几个医疗中心，在全国范围内可以使SCA1至SCA12检测的，症状前筛查和产前诊断服务。
↓
常见的症状的临床表现如下：
共济失调，构音障碍。
一些特征性的症状：
症状锥体外系路径，周围神经病变，精神有问题，癫痫的视野。
2脊髓小脑变性疾病及其相关
近年来，随着医学的进步，患者的疾病突破性的研究进展。期间三核苷酸重复序列类型的SCA（三核苷酸重复序列）12-40 SCA3基因CAG重复的次数在该期间的数目的异常增加的病人数目将增加至56 - 86。
CAG相应的氨基酸谷氨酸，谷氨酸长长的尾巴的蛋白质制造，长长的尾巴会导致异常蛋白的功能和代谢，导致细胞死亡。致病机制，科学家们正积极参与研究，以找到有效的治疗方法。
预测：
延迟综合征是遗传性疾病，大多数成人发病（平均约30至40岁）的，这期间大家结婚的发病率在这个时候，不仅会伤害家庭和社会的负担。
小脑萎缩症协会，组织这些疾病的患者不会摇晃。在他们的步行路程，他们做了可爱的企鹅标志，被称为企鹅家族。
？组的小脑萎缩症的临床症状。
§小脑萎缩症：快速眼球运动幅度过大，增加腱反射引起的动作电位传导时间的增加。键入
§小脑萎缩症：快速眼动速度很慢，帕金森氏症，肌阵挛或动作震颤，桥脑萎缩。 - 约瑟夫
§小脑萎缩型III /马查多：眼侧诱发眼球震颤，肢体僵硬，或周围神经病变。键入
§小脑萎缩小脑症状和感觉神经病变。
§小脑萎缩症类型：纯小脑症状。
§小脑萎缩六大类：纯小脑症状，家族史是不明确的，迟发性（> 50岁）。
§小脑萎缩症：发病的视网膜变性，听力损失可能小于第七型的年龄。第八
§小脑萎缩小脑后期僵硬症状，轻度感觉神经病变的症状。第十种
§小脑萎缩症：纯小脑症状，可伴有癫痫。 11日
§小脑萎缩型：纯小脑症状，腱反射增强的课程是不是良性的。第十二
§小脑萎缩症：上肢震颤晚早期阿尔茨海默氏病。
§小脑萎缩型13：聪明的孩子发育迟缓的发生率。
§小脑萎缩型14：共济失调，肌阵挛（起病年龄更小的）。
§小脑萎缩症类型：纯小脑症状。
§小脑萎缩16：头部和手部颤抖。
在第17小脑萎缩，吞咽困难，智力减退，癫痫发作，锥体外束症状。
陪小脑萎缩症，多发性周边神经病变，影响感官或感觉 - 运动神经元轴突（轴突）病变。
？小脑萎缩症类型1：超过42％的CAG重复序列是比较常见的。
？小脑萎缩II型：80％。
？小脑萎缩症III型：减少54％的CAG重复序列是比较常见的。
？小脑萎缩症类型4：感觉丧失。
？小脑萎缩型：0％。
？小脑萎缩型：轻度感觉神经病变。
典型的临床症状侯：
？发病年龄
？年轻的成年人：小脑萎缩症，第二个和第三个类型。
？老人小脑萎缩症VI
？童年：小脑萎缩7日，13日，齿状红核苍白球肌萎缩症。
？遗传性疾病，他们的后代发病的时间逐渐
？最早期的小脑萎缩的现象（预测）。
O，尤其是在型小脑萎缩症第七和齿状红核苍白球肌肉萎缩症患者。
爱情生活不会受到影响：VI，XI型小脑萎缩。
？运动神经元症状：
？共同的特点：小脑萎缩，3，7，12型。
？奇迹有时候是会发生的：小脑萎缩，Ⅷ型。
?罕见的小脑萎缩。
o快速眼球运动减慢
？发生在早期和显着的症状：小脑萎缩症，第七。
？后期发生的第一型：小脑萎缩症，Ⅲ型。
：一种非常罕见的小脑萎缩症第六型。
？向下眼球震颤：小脑萎缩症，发作性共济失调型。
？慢慢移动/硬盘/??肌张力障碍：小脑萎缩症III型，XII型。早
O /重大舞蹈病：齿状红核苍白球肌萎缩，好几次还发生在小脑萎缩症的第二种类型的。
？全身腱反射减弱：小脑萎缩症II型和IV型，小脑萎缩症II型发病老人。
？黄斑变性：小脑萎缩第七。
？癫痫：婴儿发病的小脑萎缩型10，第七齿状红核苍白球肌萎缩症，小脑萎缩型。
？老年痴呆症
？常见于：齿状红核苍白球肌营养不良症，心理的变化。
o早期发病患者：小脑萎缩型II，VII型。
？最古老的患者小脑萎缩型：12。
？肌阵挛小脑萎缩症的14种。
？头部和手部颤抖：小脑萎缩型12型16。
o智能发育迟缓：小脑萎缩症第十三型
中风突然昏倒，不省人事，港口眼斜，语言不利，半身不遂， 的僻静未能达到主要表现的疾病。其特点是起病急骤，迅速发生变化。
根据笔画的空虚卡，阴阳，气血逆乱的胜利;的风扇的充血标签，风火痰，瘀血内阻。共同关心的愤怒，过度饮酒或食品恣食肥甘放纵累了，或不小心的生活。点的经络和器官的行程。经络，一般仅见皮肤麻木，口眼斜的口头塞涩或偏瘫，也没有意识障碍。常见证候：①风邪入经络痹阻型。首席畏寒，发热，苔薄，脉浮数。治宜祛风。方用大秦艽汤。 ②肝，肾，风男性扰码。首席腰酸，耳鸣，舌质红，脉细。治宜养阴熄风，镇肝熄风汤一边。 ③清热化痰内脏，干涉型风痰。行政便秘，痰，苔白腻，脉滑数。治宜通腑化痰，方小承气汤。机关，在除了见子午线症状，思维意识是模糊的症状，睡眠或含糊，混乱，无知。关闭这两个卡可分为：（1）闭证。见两证控股，身体强壮坚实痉挛，牙关紧闭，和更真实的证据。属阳，关闭和满足发烧红，苔白腻，脉滑数。在治宜辛凉恢复阴熄风，至宝丹和羚羊角汤侧的。关闭总面白唇暗阴沉沉的，四肢发冷，脉搏缓慢。治宜辛温开窍，豁痰熄风，方用苏合香丸涤痰汤。证书②。微卡，请参阅头合口张，打鼾利率的手撒尿遗产。多为虚证，参附汤侧治理益阳固脱。后遗症的中风患者，如偏瘫，失语，及时妥善的严重程度，治疗和护理。
[概念]
的行程（applexy）突然昏倒，不省人事，口角歪斜，语言不利，半身不遂，或昏仆歪嘴的，半身不遂的主要临床症状的疾病。起病急骤，症状多端条件迅速变化的风善行的变化特性，中风，中风相似的命名。较高的发病率和死亡率的疾病，经常后遗症;近年来，发病率越来越高，发病年龄趋向年轻化，因此，是一个重大威胁到人的生命和生活质量的疾病。
西药，急性脑血管病，如脑梗塞，脑出血，脑栓塞，蛛网膜下腔出血是本病的范围。西药分为两种类型的出血性和缺血性疾病，高血压，动脉硬化，脑血管畸形，往往会导致出血性中风，脑血管瘤，风湿性心脏瓣膜病，心房颤动，细菌性葡萄膜炎症，所以往往形成缺血性中风。一个不寻常的波动和高血糖，高血脂，血液流变学异常和情感本病发生密切相关。头颅CT，MRI可确诊。
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【病因和发病机制]
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的综合征
经络
症状半身不遂，舌强语蹇，口角歪斜。
林会见眼睛发红，头晕，头痛，烦躁不安，口苦咽干，便秘，尿色深，红色或紫色，苔黄干，脉强肝阳亢盛，麻木或手，脚和拘急，头晕，苔白腻或黄腻，脉滑，风痰，痰多，腹胀，便秘，舌质红，苔黄腻或暗灰色，时钟真正弦滑痰器官，四肢无力，偏身麻木，手部，足部浮肿，面色萎黄，气短，乏力，心悸，自汗，舌暗，苔白腻齐和血瘀脉细涩麻木，烦躁，失眠，眩晕，耳鸣，手，足痉挛或蠕动，舌红，脉细数，阴风
的器官
的主要症状为精神恍惚，雾，嗜睡，或昏睡，甚者昏迷，偏瘫
首席见神昏，牙关紧闭，口噤不开，身体强壮痉挛关闭卡之痛甚扩大苍白，手撒口开大便失禁，呼吸急促，出汗腹部寒凉的静脉体微，关许可证。
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[治疗]
经络
征服醒脑开窍基本治疗
（1），滋补肝肾，疏通经络。心包阴的都和足够月球经络。的
主腔的关沟，三阴交鸡犬脚泽委员会
肝阳上亢，加太冲，太溪，风痰痰热内脏，加丰隆，加曲池，合谷，内庭，丰隆;气虚血瘀证加气海，足三里，阴气动非加太溪，风池，口角歪斜加颊车，地仓，上肢无法实现，肩外俞，手过去三年，面积，双下肢不能达到环跳阴陵泉，阳陵泉，风，头晕，加风池，完骨，天柱，内翻嘉秋的市场渗透率照海，大便秘结，再加上水路返回丰隆，支流，复视，加风池，天柱，睛明，球，尿失禁，尿潴留，再加上极，曲骨，关元。
腹泻，鸟啄的眼睛湿润了更好的沟，刺三阴交叉，以及在胫骨内侧角45°边缘的皮肤，电梯和推力的填充方法的针头刺伤三负跨孔，刺很春天的，2浦濮存昕针灸点的原点的位置，避免腋毛，穿孔针，升力和推力腹泻，马上肢通货膨胀的程度和抽水动态尺泽委员会垂直烟还原法提插我点了虚拟真实的还原，补充操作方法的四肢运动。BR />方义心血藏神的心意可以调整的心包经络点清除的血脑沟众议院的代表杜威网络杜孔醒脑开窍音有神论的气体。三阴交足够的会议点的阴和滋补肝肾和肾泽，委内瑞拉和清除四肢经脉。几公里的统治者。
（2）内脏和
治法清爽成固体打开关闭的开幕式和闭幕式都孔厥阴
沟的关闭主室
加的十二井穴，太冲，的合谷穴闭幕卡;海气加关元穴，神阙，关许可证。
运行相同的应用12井孔三棱针点刺出血内沟清关，太冲，合谷用泻法，强刺激关元，气海盐灸，用大艾炷灸神阙的时间间隔，直至四肢，直到转心里温暖。
党的调整沟醒脑开窍的意义。十二井穴点刺出血，可切换12气，阴阳，太冲，合谷平肝熄风，关元概念船足够的三阴经交汇点，与灸可以帮助鸳鸯神阙生活蒂，真气在海上的空气和容易的妻子杨固脱。
（1）头皮针治疗斜线的时候，1号线在未来2线针平刺头皮快扭的顶部和顶部反复扭动2-3分钟，每次留针30分钟，每日2-3次，留针选择好线。针鼓励病人的身体活动。
（2）EA在上肢和下肢各选择这两种方法，针灸保持开放气针电针仪颤音程度，病人的肌肉通电20分钟。
------------------ -------------------------------------------------- ------------了
【注意事项】
满意的疗效针灸治疗中风，神经康复，如肢体运动，语言，吞咽功能，特别是促进针灸的作用，且越早越好，在治疗过程中，结合功能锻炼，应仔细阅读
中风，高热，昏迷，心脏衰竭，急性期颅内压增高，上消化道出血等综合治疗措施应采取中风患者应注意预防压疮，应重点预防呼吸道通畅。
4。疾病，如年龄超过40，经常性头痛，头晕，肢体麻木，偶有癫痫发作，语言不利，肢体痿软无力回天，中风先兆，应加强预防和控制BR /> >
不知道对不对，你的描述比较简单，有是多种疾病的发生，所??以不好判断，周总理还告诉你，像我祖母的病情太奶奶，我希望你健康，超过120岁？
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