区别:
1、形成共轭的轨道不同
p-π共轭:π键与相邻原子上的p轨道
σ-π超共轭:一个σ键里的电子(通常是C-H或C-C)和一个临近的半满或全空的非键的π轨道或全满的π轨道
2、作用力不同
σ-π超共轭体系比p-π共轭体系作用弱,稳定性差,共轭能小。
共轭效应:电子离域,能量降低,分子趋于稳定,键长平均化等现象称为共轭效应,也叫做C效应。
超共轭效应:烷基上C原子与极小的氢原子结合,由于电子云的屏蔽效力很小,所以这些电子比较容易与邻近的π电子(或p电子)发生电子的离域作用
扩展资料:
共轭效应的特点:
1、只能在共轭体系中传递;
2、无论共轭体系有多大,共轭效应能贯穿于整个共轭体系中。
共轭效应方向判断:
取代基的共轭效应和诱导效应方向有的一致,有的不一致。
例如醛基的共轭效应和诱导效应都是吸电子的。氨基的共轭效应是给电子的,其诱导效应是吸电子的,其共轭效应大于诱导效应,总的电子效应是给电子的;而氯原子的共轭效应是给电子的,其诱导效应是吸电子的,其共轭效应小于诱导效应,总的电子效应是吸电子的。
参考资料来源:百度百科-pπ共轭
百度百科-超共轭效应
p-π共轭:CH2=CH-Br,
π-π共轭: CH2=CH-C(=O)-R,
σ-π超共轭: CH3-CH=CH2
和σ-p超共轭:CH3-Br
只要是两个不饱和键通过单键相连,就可以形成π-π共轭体系。例如:
CH2=CH-CH=CH2(双键和双键形成的π-π共轭体系)
CH2=CH-CH=O(碳碳双键和碳氧双键形成的π-π共轭体系)
CH2=CH-C≡N(碳碳双键和碳氮三键形成的π-π共轭体系)
如果与π键相连的某一原子具有一个与π键相平行的p轨道,那么这个p轨道就可以和π键离域,形成p-π共轭。例如:
CH2=CH-O-CH3; CH2=CH-N-CH3; CH2=CH-Cl
超共轭效应是由σ(Csp3-H1s)键参与的共轭效应,分为σ-π超共轭,即σ(Csp3-H1s)键与π键的共轭,和σ-p超共轭,即σ(Csp3-H1s)键与p轨道的共轭。
σ-π超共轭:CH3C≡CCH3形成6个σ-π超共轭
CH2=CH-CH3形成3个σ-π超共轭
σ-p超共轭:(CH3)3C+形成9个σ-p超共轭
CH3CH2+形成3个σ-p超共轭