从反应机理来看，这类加成首先需要非极性的溴分钟Br—Br发生一端极化变成Br(δ-)—Br(δ＋)，然后才可以由δ＋的那一端对双键或者环进攻，生成对应的环鎓离子中间体或碳正离子中间体。
所以溴溶解在极性溶剂中有利于这个反应进行，所以溴的水溶液、乙醇溶液都有利于这个反应进行。
但如果烯烃或者环丙烷衍生物分子量大，那么在水里溶解度就太小，使得这个反应速率大大降低，近似于不反应。
此时用溴的四氯化碳溶液，虽然溶剂体系是非极性的，但增加了有机物溶解度，同时也有别的渠道促进溴分子极化(比如玻璃容器本身是极性的，从玻璃容器内壁溶解下来的痕量碱以及体系中存在的微量水)。
所以这两个其实都可以，也各有各的问题。最好的其实是溴的氯仿溶液或者二氯甲烷溶液。
烯烃与溴化氢发生加成反应。如果有过氧化物的存在，是自由基加成机理，生成反马式规则加成的产生。即氢加在氢少的碳原子上，溴加在氢多的碳原子上。
注意自由基加成机理只有溴化氢加成反应适用，氯化氢与烯烃的反应不适用。
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