测OD的方法是测不出RNA污染的，因为RNA的260/280的值和DNA近似。电泳检测的话，主要是看RNA的含量。换而言之，实际上最相关的是你提取的时候的组织的生长状况。一般来说，如果是分生组织等提取的DNA，会有较大的RNA污染。这时候你做电泳可以明确看到RNA的条带，而且有时候会比DNA带更为明显。如果提取过程中RNA降解了，那么你会看到你的DNA条带下面有一片很亮的拖带。如果你提取的组织是种子阿孢子阿等休眠组织时，由于这些组织生命活动并不旺盛，你提取的DNA就很有可能看不到任何RNA的污染，当然这并不代表没有，只不过你看不到罢了。
一般看不出来，因为在核酸中RNA很少，我们能够看见的也仅是rRNA，就更少了。只有测OD值是比较准确的。现在有进口的小仪器，只需要1微升就能测，很简单。
如果RNA量少，你可能看不到条带。但是如果多，应该可以看到18s 和28s RNA的带。或者看到降解的条带。
同意一楼的答案
很难
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