我们实验室也经常用PAGE跑PCR产物，你的条带是多大的，可以换个浓度高点的胶，用高电压跑，条带可能会好点
怎么用聚丙烯酰胺凝胶电泳呢？DNA一般是琼脂糖电泳啊，这个胶主要适用于蛋白的吧，条带没有跑开（下边那黑团），跑的时间长些事事
到底是DNA电泳还是蛋白电泳？反正看图条带已经挺清晰的了。建议你更换较小的MARKER，然后跑的时间长一些，这样条带就能分开些
丁香园问问，那里高手多
