一般不会用同一对引物同时做PCR和qPCR的，普通的PCR引物设计和qPCR引物设计还是有区别的，qPCR用SYBR green做时，大部分人会用两步法，就是把退货和延伸放在一起做，但普通的PCR很少能这么做
在别的种有扩增，跑胶，别的种也有条带，这是为什么？条带长度大约多少？是100bp左右的话很有可能是引物二聚体
