谁可以帮我看看化验单

楼主应遵医嘱,医生说没问题就放心好了。

我是学医的，对血液检查有较多了解，可以解答这个问题。

楼主如果是怀疑贫血的话，需要看三个指标：红细胞，血色素，Hct（压积），三者正常即无贫血，其它指标不用理会。

从楼主给出的信息来看，血色素刚好勉强在正常范围内，

Hct也稍低一点，红细胞你没说，应该是正常的吧。这个

其实我可以猜出来：你MCV差比较远,正常的是80--100,你

的只有65.5，但血色素刚好勉强在正常范围内，那红细胞

肯定是正常的，甚至可能偏高，否则血色素就不可能是正

常的。这样的话，三项中有两项是正常的，另一项HCT稍

低一点这不能说是贫血。 说是地贫就很荒谬了。

至于你到底有没有问题，建议加做“血细胞形态检查”

一项，就是用显微镜直接去看你的血细胞，这样直观又准

确。如果你的红细胞看上去只是偏小一些，但血红蛋白分

布正常，那么就没有问题；但如果红细胞的形状不正常，

那就可能有问题。

“血细胞形态检查”好象不用多少钱。就是在你手指

扎一下，结果很快就出来了。

你好！

MCV即平均红细胞容积，正常值80~100fl。

单纯MCV偏高或偏低临床意义不大，需结合红细胞计数和血红蛋白量进行分析，用于鉴别贫血的类型，进行贫血的形态学分类。如属正常细胞贫血，大细胞贫血，小细胞低色素贫血还是单纯小细胞贫血的一个指标。

综你所述，你MCV偏低系感冒发热所引起，身体细胞缺水所至，没有什么大问题，注意多喝水就是了。

祝你早日康复！

医生说的很对，你不用管它。

血常规里面最主要的是4项:WBC-白细胞 RBC-红细胞 HGB-血红蛋白 PLT-血小板 ,白细胞体现是否有炎症或病毒性感染 ，红细胞和血红蛋白 标志是否贫血,血小板是看凝血机制是否正常的.至于其他项目都是围绕这4项的辅助引申和微观参数,一般在这4项有改变时,它们才起到参考和辅助祥解指导的作用. 如果你确定其他主要项目都是正常的只有MCV略低了一点，那么你的血常规检查结果就是正常的
至于MCV低了一点，无论是大夫采血或机器操作或你生理暂时性的都可能导致。可以忽略。

不知道“地贫”的诊断是如何得出的？

楼主，如果仅凭一张化验单就能下诊断的话，那临床医生可以不要了。

请楼主不必多虑。如无其他特殊体征，过段时间，身体恢复正常之后，再去复查看看，应该没那么严重。

就一张化验单不能诊断是什么病！

楼主有什么不舒服的可以到医院看看，地贫的诊断不是那样简单。可以定期复查血常规。

地贫呀！贫血！
HCT减少：各类型贫血随红细胞减少而有不同程度的降低。
地贫是地中海贫血的简称，轻微的没有太大影响，严重的类似白血病，需要换骨髓才可以彻底治愈
地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。

地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分。因患中型的比例较少，故我们解释重点放在轻型和重型地贫。

甲型（α）和乙型（β）地贫

在血夜中，红血球内的正常血红蛋白成份是由两类的珠蛋白链组成，称之为珠蛋白链和珠蛋白链。正常的情况下，每一个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，珠蛋白链或珠蛋白链的制造会减少，引致地贫出现。决定一个人是有甲型（α）或乙型（β）的地贫便视乎以上的遗传情况。

轻型地中海贫血

轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因，所以又叫做地贫基因携带者。大部份地贫基因携带者是没有任何病徵及不需要接受治疗。只有少部份人有轻微贫血。若非经过验血，大多数地贫基因携带者都不会知道自己带有这种遗传基因。估计香港现时有55万人是地贫基因携带者，约占总人口8.5%.

重型地中海贫血

重型地中海贫血亦称地中海贫血或库利氏贫血。这是一种非常严重的血病，病发于幼童期。患有此类型地中海贫血病儿童，其身体内不能制造足够的血红蛋白，他们需要终生定期的输血和接受药物治疗。重型地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。另外有轻型地贫的人亦绝对不会日后变为重型，详情请看重型地中海贫血的遗传和预防。

每年，世界上有十万个患有重型地中海贫血症的儿童出生。香港现时约有四百名病患者，包括孩童、青年和成人。
地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。
去医院把！