运动神经元病早期症状不明显，故早期很多患者难以察觉。一般病程进展缓慢，但某些类型可能进展较快。由于损伤部位的不同，临床表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。
运动神经元病症状上主要有肢体无力、发紫、动作不灵等。症状先从双下肢开始以后波及双上肢，且以下肢为重，肢体力弱肌张力增高，步履困难成痉挛性剪刀步伐。
运动神经元病主要是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元，皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。常见的是肌萎缩侧索硬化症，肌无力及肌电图的异常的
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