地中海贫血遗传方式是常染色体隐性遗传。轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有1/4机会生出地中海贫血患儿。如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。
如果夫妻双方都携带相同型别的地贫基因，孩子有四分之一的概率会是中间型或是重型地贫
地贫是单基因疾病，最好不要算概率，试管相对靠谱，可以选择好的胚胎植入！
75%可以要。
α地贫问题不大，
因为你们两人都只是静止型地贫，
孩子最多是轻度。
但如果同时遗传到cd41-42和-28几乎肯定是重度。
孩子有25%可能同时遗传到这两个致病突变，
其它的75%无论是什么组合都只最多是轻度。
如果已经确认了夫妇都携带地贫基因，那后代患病风险比较大，这种怀孕了也需要羊水穿刺
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