现在实验室大多用的是提取试剂盒，如果自制溶液碱性过强会有可能出现拖尾现象，蛋白沉降步骤不完全也会有可能导致基因组DNA降解出现拖尾现象。类似于溶液方面的问题一般比较容易排除，而且比较容易改正。
电泳结果拖尾大部分原因与实验操作有关，在加入碱性溶液裂解细胞后操作需要轻柔，静置时间不宜过长，剧烈震荡以及静置时间过长均可导致质粒DNA断裂，电泳结果中出现拖尾现象。
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拖尾严重的话说明质粒有降解,形成不同大小的片段,条带特异性差
和marker平齐的是完整质粒，后面的应该是开环DNA，整体挺清楚的，也没有滞后或者拖尾的现象但是1和2亮度明显低证明质粒的量比3和4少
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