羧酸衍生物的亲核取代取决于其羰基的活性（羰基碳所带的形式正电荷的多少），所以羰基上的基团的电子效应很重要。
由于-CH3是苯环的致活基团，会使苯环的电子云密度增大，从而减少羰基碳的形式正电荷，降低羰基活性。
由此可列出水解活性排序：-NO2＞-Cl＞-H＞-CH3
主要看中间体的稳定性
此反应相当于是氢氧根来进攻碳氧双键得到负离子的中间体，然后脱去甲氧基
那么吸电子的基团使得负离子中间体稳定哦，供电子基团使得不稳定
则顺序是硝基(邻，对位的)>Cl>没取代的>对甲基的
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