气相色谱仪的问题!

嗯,我觉得并不是仪器的问题,如果仪器已经显示出了峰已经出尽了,那么峰出不尽的可能也非常之小.
我觉得可能是你分析方法出了问题.
我注意到你并没有说明相对校正因子的问题.由于使用的流动相和固定相的不同,不同的物质的峰面积和其相对含量的比一般都不相同.因而在色谱测定中必须指明流动相,并且需要查找测定物质在该流动相中的相对校正因子.如果你没有正确设置校正因子,那么当然也就得不到正确的含量.

或者另外的一种解释是你已经调整好了校正因子了,所以峰面积相同的情况下含量不同,这也很正常.

你可以查一下相对相对校正因子.

这个既然你的出峰正常,那么应该是系统问题
两种物质的峰面积 ...............
哦 图谱库是不是出现异常啊 ....你的GC是那家的?
补充:昨天回去看了下教材,分析原因如下:
GC的检测器会将目标物打碎成离子形成离子流,过程中,所有样本含有的物质都被打碎,形成带电荷的离子,这些离子在磁性力场中的运动,最后落在接受器上,当被检测物的分子结果非常相似时,就是高压电荷将两者物质打碎会形成同一种离子流,这样的话,特征峰将会被掩饰住,比如A,B两物,打碎都形成有C离子流,那么系统讲无法计算C的远物质是谁?将会出现加大某一物质的量和减低另一物质的量!!
你所说的问题有两种可能性,一为系统面板设置计算有问题,二为被检测的物质过于相似,检测器的选择无法分开,建议换个检测器试试,
ECD,FPD===检测器.
系统的计算方法是出厂就设置好的,没有大的问题.

不知道你用的是归一化法还是内标法，如果你用的是归一化法这种情况可能是因为组分峰还未完全出尽，得出的相对校对因子不准确，内标法可能因为内标物的问题，色谱柱和设定值如果是按实验册设定的应该没问题

如果是组分峰未出进应该延长检测时间.