应该可以PCR扩增出条带,但是不知道你设计引物的时候是否垮了intron,如果垮了intron,pcr条带大小应该是不同的。但是用DNA做模板扩增是没问题的,这样可以检测引物设计的质量。
自然是用cDNA库基因组DNA中间有内含子,太长了,根本无法一次克隆出全长。在ncbinucleotide中输入基因名字就可以找到cDNA的序列了。另外楼主知道小G蛋白的名称了吗?有总cDNA没有?这个要先做好准备。
因组DNA中间有内含子,太长了,根本无法一次克隆出全长。