配方颗粒来源于饮片，是饮片的水提取物制成的颗粒剂，目前仍按饮片管理。中“药”配方颗粒具有药品的属性，自然纳入药品管理。由于配方颗粒失去了饮片的外观形态，难以直观鉴别。因此，其质量标准控制更加严格，既要满足颗粒剂的各项鉴别要求，又要满足相应饮片的内涵和物质基础。不同批次的配方颗粒比饮片要求更加均一和稳定。由于目前仍处于临床试点阶段，主要在一些较大的中医院使用，使用仍然受限，管理也较严格。
这是最浅显的道理啊，你只要明白中药颗粒剂和中药材的本质就行了啊，一个是未提取的，一个是提取成分的，你说那个比较成本高啊，对不，中药饮片只是从原产地运回来，有的只是经过简单的漂、洗、润、切、干燥等简单的操作，而中药颗粒剂是经过提取，加入辅料等工艺，所以管理要相对严格，在温度，湿度等方面比较严格
楼主肯定是在写论文了，以自己愚见，楼主可以经过两方面来思索剖析此事。首要看中药内在条件，中药化学成分繁杂，难以肯定起作用肉体是什么，是一种肉体，还是几种肉体协同作用？要分别鉴定中药繁杂的化学成分要消耗少量的人力物力和时间。其主要看外部条件，往常西药药效分流畅速，所含化学成清楚了，价钱廉价，经过严厉的临床考证，这些是中药所不具有的，故西药具有绝大局部市场。但是事无相对，随着中药的现代化，中药化学成分的说明，中药逐渐展现出西药没有的优势，中药来自自然，契合现代人们回归自然的安康理念，现代医学曾经不再是繁杂对症下药治疗，经过人体内在力气治病，而是愈加认可经过调整人体自身的机能、自身的抵御力来防止疾病和自我治愈，这样更契合中国保守医学的治病理念，所以中医的以辅佐人体自我机能回复的治病实际逐渐失掉国际认可。但并非楼主所说中药在外国开展较快，而外国落伍，国外叫植物药，就是植物根源的药物。你所说中药配方颗粒，在国际开展迟缓是多要素形成的，国际人们对其认可度，人们的看病习气，医保，医生，药店，药物的审批考证等等。这是一个多方面牵制的效果，不能说药好就肯定开展较快，还要看其与大环境的顺应状况。只要中药配方颗粒做出顺应国际环境的改动，才可能有所开展。 aⅡ郓s栅l违opXのjk′》nol违
中药配方颗粒源于中药饮片，在很多特性上保留了中药饮片的特征，是中药饮片仿汤剂的深加工产品，将草根树皮状原始状态的中药饮片通过水提取向成药过渡，可作为多种中药剂型的组方原料。由于借助了现代科学技术与手段，采用规模化生产方式 ，在提升了产品质量的同时，对标准的制订起到了积极的推动作用。中药配方颗粒的出现使中药饮片向现代化，标准化，规范化，国际化迈出了坚实的一步。
前者是中成药，应该走的就是GMP管理，但是饮片好像走的是省级或者地方级的炮制规范管理？
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