色弱遗传吗？

　　色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种，最常见的为红绿色盲或色弱，即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲或色弱的患病率为7.0‰，女性为0.5‰。这到底是怎么回事呢？
　　现代遗传学的研究认为，色盲或色弱的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体，其中两条XX染色体组合为女性，XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上，Y染色体上则没有。这时便称为X染色体与Y染色体上有一部分是非同源的，即来源不同，故该部分基因不能互为等位。在遗传学中，这种X染色体非同源部分的基因只存在于X染色体上，称为伴性基因。所表现的性状叫伴性性状（性连锁性状）。在X染色体非同源部分的基因所表现的遗传就叫伴性遗传。
　　按照孟德尔遗传定律，由于色盲或色弱基因是一种隐性基因，正常色觉为显性基因，由于正常色觉的显性基因，能遮盖病态隐性基因的表现，故正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲或色弱基因存在而成为携代者。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲或色弱；但如果父母都表现为正常色觉，而母亲为隐性色盲或色弱基因的携代者，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲或色弱。对于一个女性，如果表现为色盲或色弱患者，就肯定同时在两条XX染色体上，各有一个同样的隐性基因，但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体，而人的色育基因就存在于X染色体上，这样患色盲或色弱的机会就大多了，无怪乎男性色盲或色弱患者要明显地多于女性了。
　　有趣的是，男性的色盲或色弱基因总是传给女儿（原因是男性XY型中，X为色盲或色弱染色体，女儿获得了父亲的X染色体而患病），再通过女儿传给外孙子（如外孙子XY型染色体中，X为母亲的病态染色体才患病；但如为母亲正常的那一条X染色体，则外孙子为正常）。因此，对于一个男性色盲或色弱患者来说，如果希望自己的后代摆脱色盲或色弱的痛苦纠缠，不但要和正常女子结婚，还要选择生男孩，这时男孩基因型为正常母亲的X和正常父亲的Y，故不会出现色盲或色弱男孩。
　　而对于一个女性色盲或色弱患者来说，不但要和正常男子结婚，还要选择生女孩。这时女孩基因型为非正常母亲的X和正常父亲的X，正常父亲的X遮盖了非正常母亲的X的表现，故女孩不会表现出色盲或色弱症状，但为色盲或色弱基因携代者。如果生男孩，父亲的Y由于没有同源部分，不能遮挡X的表现，便表现出色盲或色弱男孩。你的情况就属于这种情况，原因是母亲为携带者、
　　总之，色盲或色弱作为一种遗传病虽然不像有些遗传病那样直接危害人的生命或导致肢体残疾，但毕竟对患者的职业选择以及身心健康等方面均有一定的影响，而且对提高人口素质也不利。因此，还是不能小看色盲或色弱的危害。

盲和色弱是伴性遗传基因在X染色体上妈妈都会给宝宝一个X染色体
也就是你老公的色弱是从他妈妈那里遗传来的但是你婆婆还有一个正常的基因就掩盖了色弱基因
所以她被称为携带者
并不表现
所以老公是色弱的不会遗传给宝宝的但是如果你是携带者
孩子有可能是色弱你是正常人
男宝是也是正常的
女宝是携带者也不表现
不过要小心外孙子有一半的几率是色弱

红绿色盲基因在X染色体Ⅰ部分，而且隐性，到时候找个没有隐性红绿色盲基因的女生就OK。你说父母都不是色弱，你怎么知道的？要用专业的测试图才能测，而且你得预先知道答案才能测他们。红绿色盲只是教科书上的一个例子，色盲有好多种情况，一两本书都很难将完全。如果升学、婚后想优生，那就找北京、重庆的狠医院帮你看看。

病情分析：色弱会遗传
意见建议：色弱会遗传是有一定可能性遗传。这是一种x染色体隐性遗传病，你老公的染色体是xy，你的可能是XX还有可能是xX.要是XX，你们的后代肯定不是，要是Xx就有可能出现Xy（男孩正常），Xx（女孩正常），xy（男孩色弱）xx（女孩色弱）。
许伟杰—河北省人民医院
五官科
医师

色弱是遗传的。是隐性的基因造成的，如果一方有色弱，另一方也有，则下一代色弱的几率为25％，如果另一方没有的话则下一代不会有色弱的可能。