普通RT-PCR是半定量的。。即需要从条带的亮度判断量的相对多少。。
荧光定量PCR是定量的。。
因为两者反应体系,要求敬模有很大区别,引物通常不能通用。除了上面提到的荧光定量PCR产物要控制在60-200nt之间,退火温度也比较高。丛知。一般要达到渗稿消60度
realtime PCR 引物bp值最好不要超过250bp,其他都差不多
区别 http://baike.baidu.com/view/630506.htm
如果rt-pcr的扩增产物只有拆仔1,200bp,而且足旅郑汪够保守可以定位荧光丛渣PCR的目的基因 那就可以通用
没什么区别,是可以做的