类别 官能团 代表物
烷烃 由C、H组成 CH4、C2H5
烯烃 C=C(每个C上还有两条线) H2C=CH2
炔烃 C≡C(每个C上还有一条线) HC≡CH
芳香烃 苯环 C6H6 C6H8(甲苯)
醇 -OH C2H5OH(乙醇) OHCH2CH2OH(乙二醇)
醛 -CHO HCHO(甲醛) CH3CHO(乙醛)
羧酸 -COOH HCOOH(甲酸)CH3COOH(乙酸)
酯 -COO- CH3COOCH3(甲酸甲酯) C2H5COOC2H5(乙酸乙酯)
卤代烃 -X(F、Cl、Br、I) CH3Cl(一氯甲烷) CHCl3(氯仿)
酰卤 -COOX(F、Cl、Br、I) CH3CH2COOCl(乙酰氯)
酰胺 -COONH2 CH3CH2COONH2(乙酰胺)
碳碳双键:乙烯、丙烯、丙烯酸(苯不算)……
碳碳三键:乙炔、丙炔…………
卤原子:卤代烃、氯乙烷、溴乙烷、2-溴丙烷…………
羟基:1.醇羟基:乙醇、1-丙醇(正丙醇)、2-丙醇(异丙醇)、乙二醇、丙三醇、丙二醇……
2.酚羟基:苯酚、2,4,6-三溴苯酚、2,4,6-三硝基苯酚、萘酚…………
醛基:甲醛、乙醛、乙二醛…………
羰基:丙酮、丁二酮
羧基:甲酸、乙酸、乙二酸(草酸)、乳酸(2-羟基丙酸)、氨基酸…………
酰氧键(酯):乙酸乙酯、水杨酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯………………
碳-碳键形成的反应
1、有机金属试剂:RLi,RMgX,R2CuLi
与R’X反应:合成烃类化合物(增长碳链)
RMgX + R’X 常使用活泼R’X,如苄基型、烯丙型
R2CuLi + R’X 可以使用乙烯型R’X,反应中构型保持
类似的,炔基负离子与R’X反应也是得到增长碳链的炔烃的好方法
与羰基化合物反应:合成增长碳链的醇
——可以得到10,20,30醇
——可以使用醛酮、酯、酰卤等(含环氧)
——RLi,RMgX,R2CuLi与a,b-不饱和酮反应的特点不同,产物不同
2、芳香烃的F-C反应
F-C烷基化反应存在重排副反应
F-C酰基化反应接羰基还原成亚甲基反应是有效的替换方法