(6) A说法正确，因为只要苯环上连有羟基，即存在酚羟基，且 有酚羟基的这个苯环上的六个位置还有氢（就算剩下了一个氢也可以），就能和溴水反应，这是由苯酚和浓溴水反应生成246三溴苯酚的反应类推来的。B说法正确，因为有机物大多都能够很好地互溶。C错了，注意一下中间的那个六元环，有一“元”是氧构成的，而苯环的六元全是碳，所以这里只有2个苯环。D正确，较复杂的分子中，对消耗氢氧化钠量的问题只要牢记：一个酚羟基消耗一个NaOH,一个酯基消耗一个NaOH,一个取代卤原子消耗一个NaOH,一个羧基消耗一个NaOH就OK，这里4个酚羟基，消耗4个NaOH,所以答案选C.
（7）一般醇羟基和酚羟基都可以在一定催化剂催化下和卤素单质发生取代反应使原分子变成卤代烃，所以A对了。高中有机里只有醛基-CHO 可以发生银镜反应，而该分子中没有醛基所以B错。分子中有醇羟基，且和醇羟基相连的碳 旁边的碳上有氢原子，就可以发生消去产生碳碳双键。C正确.只要苯环上有烃基，且该苯环还有氢与其直接相连，就可以和浓硝酸浓硫酸混合酸发生硝基取代反应,D正确，答案为B.
(8)烃类分子必须只含碳和氢，这里的苏丹红分子还含有氧，明显B错误。其他的不用看了。萘环必须是两个苯环贴在一起，这里A容易判断是对的。苯环上只要连有烃基，无论烃基多么复杂，它都能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，同时高锰酸钾褪色。C正确。有机物之间大多数可互溶，D正确。所以选B
(9)乙酰水杨酸和另外两种物质的区别在于另外两种含有碳碳双键，可与溴反应使溴四氯化碳溶液褪色，而乙酰水杨酸不可以。所以选项中应该有②;丁香酚和肉桂酸的区别在于丁香酚中含有酚羟基，可与三氯化铁发生显紫色反应，而肉桂酸不行，所以选项中要有③,综上答案选A.
(10)根据题目中的关键提示：显紫色，白色沉淀，常温下溶于氢氧化钠溶液，可知原分子中必定含有酚羟基，AB排除。若分子为C所示，溶于氢氧化钠溶液后，羧基变成羧酸钠的形式，酚羟基变成苯酚钠的形式，煮沸溶液也不会再发生什么反应，所以C不对，只有选D；或者联想在加热状态下和氢氧化钠有关的有机反应，很容易想到酯类的水解，而且水解后会生成羧酸，与之前过量的氢氧化钠中和导致酚酞红色褪去，完全符合题意，原分子中必定有酯基，可知D选项正确.
1、选C
解答：A选项是正确的，因为分子中有酚，可以和浓溴水反应生成三溴苯酚
B选项正确，该物质属有机物，当然可以被有机溶液萃取
C选项错误，该分子只有2个苯环，中间的那个是个酯
D选项(如果将OR中的R看成是烃基的话，那么这个选项就应该是错的，因为酯基在强碱下可以水解，也就是说可以和5mol的NaOH反应。但如果这道题是单选的话，那就选C，因为C肯定是错的)
2、选B
解答：A选项正确，该分子有苯，苯可以在铁做催化剂的条件下和单质溴反应生成溴苯
B选项错误，发生银镜反应的必须要有醛基，该分子没有
C选项正确，因为该分子有OH-，且和其相连的碳的邻碳有H，可以在浓硫酸条件下消去一份子水
D选项正确，硝酸可以写成HO-NO2的形式，可以与分子中的HO-发生类似于酯化的反应（你可以在纸上写写看）
3、选B
解答：A选项正确
B选项错误，烃只能含C和H
C选项正确，苯上连烃基都可以被强氧化性的物质氧化成苯甲酸
D选项正确，这是有机物，可以溶于有机溶剂
4、选A
解答：氯化铁检验酚，溴的四氯化碳溶液检验碳碳双键
5、选D
解答：由题中氯化铁得知有酚的结构，排除AB，再由前者可看出，能与氢氧化钠在加热下才反应，说明有酯的结构
6 选C
A 苯酚类都可以和Br2取代反应 B 有机物都可以萃取
C 2个苯环 c错 D 4个酚羟基 对
7 选B
A 这个催化剂可以是Fe，发生苯环上的取代反应得到溴苯
B 没有醛基不发生银镜反应
C 可以消去那个羟基
D 苯环上可以硝基化反应
8 选 B
A 对 B 含有N和O 不是烃，也就不是芳香烃了
C 有苯环上甲基 有双键 都能被氧化 D 相似相溶，能溶于苯
9 选 A
都不能和银氨溶液反应，都能和NaOH反应，所以这2个试剂没用，排除
氯化铁和酚羟基显色反应，而溴和碳碳双键反应
10 选D
能和FeCl3显色反应，则有酚羟基，排除 A和B
煮沸后颜色变浅是因为酯基水解生成了羧酸，所以选 D
6、答案C错，只有两个苯环，中间那个是吡喃酮
7、B错，银安溶液是跟相邻的不饱和酮或全羟基反应
8、B错，氮原子相连，不属于芳烃
9、A对，有氢氧化纳都能放映，所以排除 ，溴的四氯化碳，检验烯双键，，三氯化铁与苯酚发生显色反应：具有羟基与sp2杂化碳原子相连的结构( —C=C—OH )结构的化合物能与FeCl3的水溶液显示特殊的颜色：苯酚、均苯三酚显紫色；邻苯二酚、对苯二酚显绿色；甲苯酚显蓝色。也有些酚不显色。
10，能和氢氧化钠反应，排除B，白色晶体应该是水杨酸，跟三氯化铁放映显紫色排除C，煮沸是发生羧酸衍生物的水解反应，所以选D
6 C
A由于酚羟基旁边存在空位，可以与溴水取代。
B由于是有机物，相似相溶，可以萃取。
C只有两个，中间的那个是环醚。
D由于存在四个酚羟基，可以和4molNaOH反应，醚在NaOH下不水解。
7 B
A由于存在苯环，可以在铁催化下和溴进行取代。取代的位置由定位顺序决定。
B分子内无醛羰基，不能进行银镜反应。
C由于羟基附近的碳上有多余氢，可以消去。
D由于有苯环存在，苯环上连接的是碳（非强拉电子集团），可以进行硝化反应。
8 B
A正确，上面有个苯环，下面有个萘环。
B由于分子中存在杂元素（氮，氧），不是烃，算是芳香族衍生物。
C由于苯环上有侧链甲基，可以被氧化成羧基。
D相似相溶，芳香族衍生物可以溶于芳香烃。
9 A
仔细观察三个化合物发现，只有中间一个是酚，鉴别酚要使用FeCl3溶液。
进一步观察1和3，发现3中存在双键，可以使溴的四氯化碳褪色（苯环不行）。
10 D
加入NaOH溶剂，排除B（只有醇羟基，不能溶解），其余羧基与酚羟基可以溶解。
煮沸颜色变浅是水解反应，应该有酯基，排除C
最后FeCl3变色说明有酚羟基，排除A
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