1,原则,优良实验室规范( GLP )界定一套规则和标准质量体系关注 组织过程和条件下,非临床健康和环境安全的研究,策划,执行,监测,记录, 报告和存档.
2.procedures请求和汇报的GLP检查中央申请已经定稿. 程序描述协调的GLP检查的非临床安全性, 毒理和药理的研究提出人类和兽医上市申请授权下的集中式系统. 它是有效的2004年8月15日.
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遵循良好实验室规范( GLP )界定一套规则和标准质量体系关注 组织过程和条件下,非临床健康和环境安全的研究,策划,执行,监测,记录, 报告和存档2.procedures请求和汇报的GLP检查中央申请已经定稿. 程序描述协调的GLP检查的非临床安全性, 毒理和药理的研究提出人类和兽医上市申请授权下的集中式系统. 它是有效的2004年8月15日.
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