怎么区分一种病是常染色体显性遗传 还是常染色体隐性遗传```

一、常染色体显性遗传

一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（ AD）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为：

1. 致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。

2. 患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见。致病基因由患病亲代传来。双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、成人多囊肾等。

3. 患者同胞中约有 1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。

4. 患者子代中约有 1/2为患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿。如果双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。

5. 每代都可出现患者，出现连续传递现象。

6. AD中因显性表现方式的不同，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。

二、常染色体隐性遗传

一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应症状，这种遗传方式就是常染色体隐性遗传（ AR）。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种具有隐性基因的杂合子（Aa）称为携带者（carrier）。常染色体隐性遗传具有以下特点：

1. 患者双亲不发病而是肯定携带者。子女中出现患者、携带者、健康人的概率分别为 1/4、1/2和1/4。

2. 患者同胞中约有 1/4患病，且男女患病机会均等。患者表现型正常的同胞，有2/3的可能性为携带者，这种携带者又被称为可能携带者。

3. 患者子女中，一般不发病，不出现连续传递现象。多为散发或隔代遗传。

4．近亲结婚时，子女中发病风险增加。

错，看男女比例的那个跟性染色体有关系。
反正也是看比例的，AA,Aa,aa,三种关系里面，如果是显性遗传就是前面两个是有病，如果是隐性遗传就只有后面一个是有病的