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《药用高分子材料》第1-3章试题
一、选择题（每题2分，共60分）
1．下列不属于高分子的聚集态结构的是（ ）
A 晶态结构 B 取向结构 C 远程结构 D 织态结构
2．下列属于高分子间相互作用力的是（ ）
A 范德华力 B 共价键 C 疏水力 D 离子键
3．高分子合金不包括（ ）
A 共混聚合物 B 嵌段聚合物 C 接枝共聚物 D 无规共聚物
4．下列几种聚合物的水解速度顺序正确的是（ ）
A 聚酸酐>聚酯>聚酰胺>聚烃 B 聚酯>聚酸酐>聚酰胺>聚烃
C 聚酰胺>聚酯>聚酸酐>聚烃 D 聚酸酐>聚酰胺>聚酯>聚烃
5．下列关于影响高分子链柔性的因素的叙述中不正确的是（ ）
A 主链中含有双键的高分子如聚丁二烯因为不发生旋转，故弹性较差
B 侧链极性越强，数量越多，柔链的柔性越差
C 交链程度较低时分子可保持一定柔性
D 温度越高柔性越大
6．下列高聚物中结晶能力最弱的是（ ）
A 聚乙烯 B 聚四氯乙烯 C 聚氯乙烯 D 聚偏二氯乙烯
7．聚丙烯的下列几种结构中最不易结晶的是（ ）
A 无规立构 B 全同立构 C 间同立构 D 几种结构相差不大
8．下列对于聚合物取向度的表述正确的是（ ）
A 取向态的分子不仅需成行成列，而且需要原子在特定位置上定位
B 晶态聚合物取向是结晶形变过程，经外力拉伸后形成新的结晶结构
C 在晶态聚合物的非晶区观察不到取向现象
D 在非晶态聚合物观察不到取向现象
9．高分子键链~~~H2C—CHCl—CHCl—CH2~~~属于（ ）键接方式。
A 头头键接 B 头尾键接 C 尾头键接 D 尾尾键接
10．下列对于聚合反应的表述不正确的是（ ）
A 自由基聚合反应中引发速率是控制总聚合速率的关键
B 有两个官能团的单体可相互反应进行线型缩聚反应
C 自由基共聚反应可分为共聚和均聚
D 体型聚合物是由支链聚合物经非共价键连接而成
11．什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料（ ）
A 药用高分子材料 B 高分子材料 C 任何材料 D 药用材料
12．肠溶PH一般为（ ）
A 6.0 B 1.0 C 2.0 D 3.0
13．药用高分子材料一般具有许多特殊要求，除了（ ）
A 有抗原性 B 无毒 C 无抗原性 D 良好的生物相容性
14．乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文简写为（ ）
A. EVA B. VEA C. VAE D. AVE
15．塑料软包装输液具有许多优势，除了（ ）
A 体积小 B 重量大 C 重量轻 D 破损率低
16．聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M0与聚合度DP的（ ）
A 积 B 商 C 和 D 差
17．在合成高分子时，参与反应是结构完全对称的单体，则其有几种链接方式（ ）
A 1 B 2 C 3 D 4
18.下列说法正确的是（ ）
A 聚合物的熔点是指完全融化时的温度
B 熔点的大小与受热温度没有多大关系
C 熔点大小与聚合物近程结构无关
D 结晶温度越低，熔点越高
19．影响结晶过程的因素不包括（ ）
A 链的对称性 B 链规整性 C分子间相互作用 D分子内相互作用
20．自由基聚合反应的特征可概括为（ ）
A 慢引发，快增长，速终止 B 快引发，快增长，速终止
C 快引发，慢增长，速终止 D 快引发，快增长，慢终止
21．下列描述不属于高分子聚集态的结构是（ ）
A 远程结构 B 晶态结构 C 非晶态结构 D 取向结构
22．下列关于高分子的物理力学性能叙述错误的是（ ）
A 高分子具有很大的分子间作用力，无沸点，不能气化
B 高分子材料在固体时其力学性质是弹性与黏性的综合，在一定条件下可发生相当大的可逆力学变形
C 高分子材料在溶剂中表现出溶胀特性
D 高分子材料具有准确的相对分子质量
23．相对分子质量是鉴定聚合物的重要指标，自由基聚合过程中，影响相对分子质量的主要因素不包括下列的（ ）
A 单体的浓度 B 引发剂的浓度 C 反应时间 D 反应温度
24．自由基聚合反应中，要根据聚合反应实施的办法来选择引发剂，乳液聚合和水溶液聚合要选择（ ）水溶性引发剂。
A 硫酸盐类 B 盐酸盐类 C 高氯酸盐类 D 磷酸盐类
25．聚合物在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列形成的结构称为聚合物的取向态结构。未取向聚合物是（ ）的，取向后材料呈（　　 ）。
A 各向同性，各向同性 B 各向同性，各向异性
C 各向异性，各向同性 D 各向异性，各向异性
26．下列不是单体分子间进行线型缩聚反应的特点是（ ）
A 逐步性 B 成环性 C 平衡反应 D 链对称性
27．生物降解通常是指聚合物在生物环境中大分子的完整性遭到破坏，产生碎片或其他降解产物的现象，（ ）和酶解是最主要的降解机制。
A 酸解 B 碱解 C 热解 D 水解
28．下列不是影响聚合物生物降解水解速率的因素的是（ ）
A PH值 B 水解时间 C 聚合物的化学结构 D 聚合物的结晶度
29．偶氮类和过氧化物类引发剂均属于（ ）引发剂，常用于本体聚合悬浮聚合和溶液聚合。
A 油溶性 B 水溶性 C 酸性 D 碱性
30．关于结晶聚合物的主要特征，下列说法中不正确的是（ ）
A 结晶聚合物的熔点不是单一温度值，而是从预熔到全熔的一个时间范围
B 结晶的比例受结晶条件影响
C 聚合物可全部结晶
D 聚合物只能部分结晶，或者说聚合物的结晶往往是不完全的

答案：
1-5：CADAA 6-10: CABAD 11-15: AAAAB
16-20: AAADA 21-25: ADCAB 26-30: DDBAC

二、填空题（每空1分，共40分）
1．聚合物的热降解可分为 解聚、无规断裂、取代基的消除 三类。
2．物理降解反应中，聚合物的水解速度慢于水渗透速度时，发生本体降解；反之，发生表面降解。
3．聚合反应的实施方法主要有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合、界面缩聚和辐射聚合。
4．相对分子质量是鉴定聚合物的重要指标。
5．引发剂的引发速率是引发单体聚合物的自由基数和分解的自由基数的比值。
6．聚合反应按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化分为加聚反应和缩聚反应。
7．聚合物的结晶分为成核阶段和生长阶段，前者有两种方式，分别为均相成核和异相成核。
8．共聚物根据单体的排列顺序为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物。
9．药用高分子材料按来源可分为天然高分子材料、半合成高分子材料、合成高分子材料。
10．药用辅料广义上是指能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料一般被称为药用高分子辅料。
11．控释、缓释给药的机制一般分为5类，包括扩散、溶解、渗透、离子交换、高分子挂接。
12．药用高分子材料的质量保证、纯度、残留单体及溶剂、毒性和生物相容性、灭菌、杂质、防污染及变质问题是药用高分子应用时的依据。
13．高分子化合物简称高分子，是指相对分子质量很高的一类化合物，明胶、淀粉、纤维素是常见的天然高分子。聚乙烯醇、甲基丙烯酸树脂是通过聚合反应制备的合成高分子。
14．由一种单体聚合而成的高分子称为均聚物，由两种或以上的单体聚合而成的聚合物称共聚物。
15．聚合物是高聚物和低聚物二者的总称。如果组成该大分子的单元数较少，增减几个单元对其物理性质有显著影响或分子中仅有少数的几个重复单元，其性质无显著的高分子特性，类同于一般低分子化合物的为低聚物。
16．高分子的结构按其研究单元不同分为高分子链结构和高分子聚集态结构。

三、判断正误并改错（每题2分，共50分）
1．高分子材料按来源可分为天然高分子材料，如淀粉；半合成高分子材料，如羧甲基淀粉；合成高分子材料，如热固性树脂。 （ √ ）
2．1991年，国际药用辅料协会对药用辅料的定义是：药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括药物活性或前药的组分。 （ √ ）
3．药用高分子辅料有别于非药用的高分子材料，应具备一些特殊要求，如对特殊药物有适宜的载药能力、无毒，并具有良好的生物相容性、无抗原性等。 （ √ ）
4．近年来应用较广的崩解剂有：交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、西黄蓍胶等。 （ × ）
错：西黄蓍胶应为粘合剂
5．高分子材料在药剂学中的应用可做包衣材料，其中肠溶性材料有纤维醋法酯、聚丙烯酸树脂；水溶性包衣材料有海藻酸钠、明胶；水溶性胶囊材料有明胶、聚丙烯。
错:聚丙烯只能用作药品外包装材料
6．聚合物的相对分子质量M是重复单元相对分子质量M与聚合度DP的乘积，M=DP*M。但不可用来计算平均聚合度。
错：可用来计算平均聚合度
7．有两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物称为共聚物。 （ √ ）
8．塑料、橡胶、纤维三种材料之间并无严格的界限，如聚氯乙烯主要用作塑料，但也可用作纤维，甚至可以制成橡胶品。 （ √ ）
9．根据高分子的主链结构，可分为有机高分子，其主链结构完全由碳原子组成；元素有机高分子，其主链结构不含碳原子；和无机高分子，其主链和侧链结构中均无碳原子。
错：有机高分子的主链结构中也可含有氯氮硫等原子
10．高分子材料的习惯命名和商品命名应用普遍，且有一定的科学性，例如聚乙烯醇是由其单体乙烯醇经聚合而产生的。
错：聚乙烯醇是聚醋酸乙烯酯的醇解产物，乙烯醇单体并不存在
11．含两种单体的共聚物分子链的结构单元有4种典型的排列方式，分别为：无规则共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物。 （ √ ）
12．影响聚合物结晶过程的因素有链对称性、链规整性、分子间相互作用、温度、杂质等。其中高分子的化学结构越简单取代基越小，链规整性越低，越容易结晶。
错：链规整性越高越容易结晶
13．加聚反应是指单体经过加成聚合反应所的产物叫做加聚物，加聚物的元素组成与其单体相同，只是电子结构有所改变。 （ √ ）
14．引发剂分解生成初级自由基的反应是链引发基元反应的控速步骤。引发剂的分解速率常数愈大或半衰期愈短，则引发剂活性愈高。 （ √ ）
15．自由基聚合反应的链增长阶段再聚合体系中只存在单体和聚合物两种组分，不存在相对分子质量递增的一系列中间产物。 （ √ ）
16．自由基聚合反应特征可概括为慢引发、快增长、速终止。 （ √ ）
17．相对分子质量是鉴别聚合物的重要指标。 （ √ ）
18．由一种单体参加的聚合反应称共聚反应。
错：共聚反应改为均聚反应
19．本体聚合的特点有产物纯净，杂质少，透明度高。 （ √ ）
20．悬浮聚合的特点是传热容易、体系黏度高。
错：应为黏度低
21．降解的特征是相对分子质量下降。 （ √ ）
22．互穿的英文简写为IPN。 （ √ ）
23．共聚物分子链的链接顺序对材料性能的影响极其显著。 （ √ ）
24．侧链极性越强、数量越多、相互作用就越大，链的柔性也越好。
错：应为链的柔性越差
25．次结晶是一个很慢的过程。 （ √ ）
四、简答题（每题5分，共50分）
1．简述高分子材料在药物制剂中的应用
答：①用于片剂和一般固体制剂：作为粘合剂，稀释剂，崩解剂，润滑剂，包衣材料等。
作为缓、控释材料：如用作扩散控释材料，溶解、溶蚀或生物降解基水凝胶材料，高分子渗透膜，离子交换树脂等。
②用于液体或半固体制剂 作为增稠剂，助悬剂，胶凝剂，乳化剂，分散剂等
③用作生物粘附性材料
④用作新型给药装置的组件
⑤用作药品包装材料

2．自由基聚合的基元反应有哪些？自由基聚合反应的特征？
答：自由基聚合的基元反应：链引发，链增长，链终止，链转移。
自由基聚合反应的特征
①慢引发、快增长、速终止；
②只有链增长反应才使聚合度增加；
③在聚合过程中，单体浓度逐步降低，聚合物浓度相应提高，延长聚合时间主要提高转化率，对分子量影响不大；
④少量（0.01% ~ 0.1%）阻聚剂足以使自由基聚合反应终止。

3．生物降解中的化学降解的主要形式有哪些？
答：第一种形式中，聚合物主链上不稳定键断裂，生成了小分子的水溶性产物
第二种形式中，因侧基水解，使整个聚合物溶解
第三种形式中，聚合物是一个交联网络，不稳定的交联链断裂，释放出可溶解的聚合物碎片；
第四种形式是以上三种形式的综合表现。

4．聚合物的化学反应的特征
答：虽然聚合物的化学反应与小分子的化学反应没有本质区别,但事实上由于聚合物分子量大,链结构复杂等特性，使得它和小分子的化学反应相比又具有许多特点：
（1）在很多情况下，聚合物的官能团反应活性明显低于小分子，两者在反应程度上有很大的不同。大分子的反应速度较慢，并且聚合物的化学反应往往不完全，具有局部反应的特点。
（2）产物不纯，副反应多，如聚丙烯晴水解制备聚丙烯酸的反应过程中，大分子链上总同时含有未反应的情基和其他处于不同反应阶段的基团，如酚基、羧基、环亚胺基，因而不存在纯的聚丙烯酸。
（3）大分子化学反应只需加入少量试剂即可引起性质上巨大变化，而低分子化合物，一般需要等摩尔试剂。

5．如何选择引发剂？
答：首先 要根据聚合反应实施的方法来选择，一般情况下：
(1)本体聚合、悬浮聚合和有机溶液聚合选择偶氮类和过氧化物类油溶性引发
剂；
(2)乳液聚合和水溶液聚合则要选择过硫酸盐类的水溶性引发剂。
其次要根据聚合温度选择活化能或半衰期适当的引发剂，使聚合时间适宜。

6．药用高分子辅料有别于非药用的高分子材料的特殊要求？（P4第二段）

7．简述聚合反应的分类
①聚合反应按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化，分为加聚反应和缩聚反应。
加聚反应：是指单体经过加成聚合起来的反应，所得产物称之为加聚物，加聚物的元素组成与其单体相同，只是电子结构有所改变，加聚物的分子量是单体分子量的整数倍。
缩聚反应：是指单体间通过缩合反应，脱去小分子，聚合成高分子的反应，所得产物称之为缩聚物。
②聚合反应按照聚合机理的不同分为链锁聚和逐步聚合。
链锁聚合：是指整个聚合反应是由链引发，链增长，链终止等基元反应组成。
逐步聚合反应：反映大分子形成过程中的逐步性。反应初期单体很快消失，形成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物，随后这些低聚物间进行反应，分子量随反应时间逐步增加。在逐步聚合全过程中，体系由单体和分子量递增的一系列中间产物所组成。

8．简述自由基聚合反应的特征
答：①自由基聚合反应的特征可概括为慢引发、快增长、速终止。
②引发速率是控制总聚合速率的关键；
③聚合体系中只有单体和聚合物组成；
④延长反应时间可提高单体转化率，对分子量影响较少；
⑤少量阻聚剂即可终止自由基聚合反应。

9．药用高分子辅料有别于非药用高分子材料，应具备那些特殊要求？
答：
①对特殊药物有适宜的载药能力
②载药后有适宜的释药能力
③无毒并具有良好的生物相容性
④无抗原性
⑤为适应制剂加工成型的要求，还需具备适宜的分子量和物理机械性质

10．简述自由基聚合反应的机制。
答：
①链引发反应 链引发是形成单体的活性中心的反应，包括两步：引发分解生成初级自由基；初级自由基与单体加成形成单体自由基
②链增长反应 单体自由基能打开另一单体的π键形成新的自由基，该自由基活性不变，继续与其它单体结合生成单元更多的键自由基
③链终止反应 键自由基失去活性形成聚合物的反应称为链终止反应