可以根据其其近缘种的保守基因序列设计,但通常都很难得到全长。要得到基因全长,可先得到中间片段序列,然后RACE或者Inverse PCR都可以尝试下。如果近缘种序列同源性很高,还可以参考其他物种序列,设计几对引物,直接扩增基因全长。
引物一和引物二以及互补序列都可以用DNA合成仪合成,把引物一和引物二的互补序列分别连接到目标基因的两条链上。PCR结束再用限制酶把引物部分切除。
PCR的条件是已知目的基因的核苷酸序列 不知道目的基因的序列怎么添加引物啊?
可以通过蛋白质测序得到蛋白的一级结构即氨基酸序列,然后去database中blast到同源性最高的蛋白,可以根据这个蛋白的基因设计引物
不一定可以得到全长的基因,如果要得到全长的,可以用RACE技术来的到全长。