一般需要获得的基因是有一定长度的，而模板长度很长。设计的引物决定了扩增产物的长度。第一个循环，引物与模板互补，此时变成两个模板，但因为模板很长，没有什么终止扩增，所以第一个循环扩增出来的新片段很长很长。第二个循环以新的长片段为模板进行，但新片段的一端是引物开头的，所以第二个循环得到的片段就是我们需要的长度，但只是一条链，所以还不能分离出目的基因。第三个循环，当以第二个循环得到的新片段为模板时，因为这个片段的长度就是需要扩增的长度，所以当第三个循环完成时，这个片段是需要的长度，且是双链DNA，这就得到了需要的目的基因了。所以至少要3个循环才能分离出目的基因。
PCR复性过程中上下游引物都会对应的结合在两条变性的单链DNA上
杯具了，如果做常规的PCR的话，复性用到不就是上下游这一对引物吗？哪里来的好几种啊，引物也没听说过还分种类的啊，还是你问的不是这个意思？
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