（1）双亲均正常，但子女中出现高度近视，即发生性状分离，说明高近视是由隐性基因控制的，属于隐性性状；子代中男性和女性的患病比例相同，说明该性状的遗传与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上，故改病为常染色体隐性遗传病．
（2）①由于女生患高度近视，该女生的父母视力正常，且有一视力正常的哥哥，故遗传系谱图为：
②已知在正常视力人群中，杂合子的概率为
，而该该女生的哥哥是杂合子的概率为1 100
，故他与一视力正常的女性结婚，所生子女患高度近视的概率=2 3
×2 3
×1 100
=1 4
．1 600
③已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，该女生的父母表现正常，故均不携带致病基因，则该女生患抗维生素D佝偻病的概率为0．
（3）人类遗传病均不一定都经“基因检测”确诊，如染色体异常遗传病不能通过基因检测检测出．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病
（2）①
②
1 600
③0
（3）不一定
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