药品管理法所指的假药包含以下情形：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处: （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
所以，假疫苗不一定是国家批准生产的。
药物、生物制品批号是表示该产品的生产日期，20100617就是2010年6月17日生产的意思，仅凭此是不可能知道是哪种疫苗，更不可能知道哪个厂家生产。
如果是批准文号，即国家药监局审批的编号倒有可能查出是什么产品以及厂家是哪里。
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