肌无力和重症肌无力有什么区别

肌无力的症状可以表现为多种类型，不同原因引起的肌无力所表现的症状是不一样的。如果是由于外伤因素引起的神经损伤，一般会表现为局部的肌无力症状，可以单纯的表现为力量的减弱和肌肉的萎缩，严重的可以表现为局部的感觉和运动功能丧失。如果是由于颈腰椎病变引起的肌无力症状，一般会表现为患侧肢体出现肌肉的力量逐渐减弱。同时出现肌肉的萎缩，有的还会伴有肢体的疼痛、麻木不适症状。如果是由于免疫因素引起的肌无力，比如格林-巴利综合征或者重症肌无力等，可以表现为全身性的肌肉无力，吞咽困难。如果累及到呼吸肌，还会表现为呼吸表浅，严重的会导致呼吸衰竭。
重症肌无力是神经-肌肉接头部分的功能障碍，是自身免疫性疾病。它在初期可以出现眼睑无力，睁眼、闭眼困难，尤其是上眼睑下垂，遮住角膜边缘，四肢逐渐出现酸痛、乏力的现象。病情进一步发展可以出现骨骼肌明显无力，上午轻、下午重，尤其是活动、工作、疲劳以后无力加重，休息后缓解，出现晨轻暮重的典型骨骼肌疲劳现象。肌肉疲劳无力进一步，甚至影响呼吸、吞咽等，主要是以骨骼肌进行性加重的疲劳、无力现象为主。所以重症肌无力是神经系统比较重大的疾病，应该进行重视，越早发现，治疗效果越好。可以服药治疗，也可以采取手术等措施，年轻人如果发现早，治疗的效果也不错。

肌无力只是一种症状,通常见于重症肌无力及一些神经肌肉的病变,所以关键是查找到病因,针对病因进行治疗才能改善症状。
重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活、学习、工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物)。

重症肌无力呢，是一个医学的诊断名称，肌无力是个统称的说法。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。

两者没有太大区别，肌无力严重导致重症肌无力