运动神经元病的起因至今不清楚,一般认为是随着年龄的增长,由遗传因素跟环境因素共同作用的结果,导致了运动神经元病的发生。
首先说一下遗传因素,目前已经发现有十多种的基因突变跟运动神经元病发生是有关系。
再就是环境因素,目前的研究表明,有些环境因素跟运动神经元病的发生有关,比如说重金属,杀虫剂,除草剂,外伤,农业劳动,农村生活,电击伤,电离辐射,过度运动,吸烟,工业原料都有可能跟运动神经元病的发生有关系。
运动神经元病,目前是一组病因不明的选择性地侵犯脊髓前角细胞,脑干运动神经元,皮层锥体细胞以及锥体束的慢性进行性的神经病变疾病。
这种情况没有特殊的治疗手段,一般情况下只能是对症处理,延缓这种疾病的发展,常用的就是维生素e,维生素b,辅酶,胞二磷胆碱,再就是干细胞移植技术。
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
运动神经变性疾病的病因很多,到了疾病的晚期就很难治愈。严重的情况下,会侵犯脊髓前角细胞、脑干细胞核和大脑运动皮质的锥体细胞,造成呼吸困难和吞咽障碍,并威胁生命。%-有7%病人出现遗传免疫异常或病毒感染。余下的原因不明,有重金属、化学中毒和周围环境的报告。只有通过病史、症状、病理学、脑磁共振等所有数据来确定有效的治疗方法,消除疾病的根源、营养和刺激,才能使神经疾病的恶化得到进一步的恢复。