(1)启动子的作用是驱动基因,促进基因表达.
(2)将目的基因导入植物受体细胞时,一般采用农杆菌转化法,选择Ti质粒做运载体;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞时常有感受态细胞法,即用CaCl2溶液处理微生物细胞,使其成为感受态细胞,便于吸收周围环境中游离的DNA分子.
(3)动物细胞培养的适宜pH呈弱碱性,这会导致胃蛋白酶变性失活,因此动物细胞培养中需要使用胰蛋白酶而不是胃蛋白酶处理分裂能力旺盛的组织或器官.细胞培养时培养液中一般需加入动物血清,因为血清可以补充合成培养基中缺乏的物质(如促细胞生长因子等).
(4)胚胎分割所得后代遗传物质相同,因此该技术可视为无性生殖.胚胎分割的分数越多,操作的难度越大,移植的成功率也越低,因此同卵多胎成功的概率极低.
故答案为:
(1)驱动基因
(2)农杆菌转化 Ti质粒 显微注射 CaCl2
(3)分裂 动物细胞培养的适宜pH呈弱碱性,会导致胃蛋白酶变性失活 血清可以补充合成培养基中缺乏的物质(如促细胞生长因子等)
(4)无性 胚胎分割的分数越多,操作的难度越大,移植的成功率也越低