普鲁卡因和丁卡因的作用特点及临床应用有何不同

盐酸普鲁卡因 (一)结构： (二)化学名称：-氨基苯甲酸--（二乙氨基）乙酸盐酸盐，又名为奴佛卡因。(三)合成方法： (四)性质与应用芳香第一胺 酯键 叔胺 氯离子1．芳香第一胺的性质①显弱碱性②易氧化变质应用：制备其注射液时需采取防氧化措施，如调pH为.～.之间，并严控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌0min为宜。③重氮偶合反应应用：鉴别。在稀盐酸中，与亚硝酸钠生成重氮盐，加碱性β-萘酚发生偶合反应，生成红色的偶氮化合物。④与对芳醛缩合反应应用：鉴别。在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成黄色希夫碱。应用：用薄层法检查盐酸普鲁卡因对氨基苯甲酸杂质。．酯键的性质 易水解失效。应用：制备其注射液时需采取防氧化措施，如调pH为.～.之间，并严控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌0min为宜。应用：应遮光，密封保存。应用：鉴别。其水溶液加氢氧化钠溶液，则析出普鲁卡因白色沉淀，加热酯水解，产生二乙氨基乙醇（蒸气使红色石蕊试纸变蓝）和对氨基苯甲酸钠，放冷，加盐酸酸化，即析出对氨基苯甲酸白色沉淀，此沉淀能在适量的盐酸中溶解。．叔胺的性质①显弱碱性应用：可与酸成盐，如常制成盐酸普鲁卡因 ②能与一些生物碱沉淀试剂产生沉淀应用：鉴别。其水溶液遇氯化金试液、碘化铋钾试液、碘试液、碘化汞钾试液和苦味酸试液等反应生成沉淀。．氯化物的性质可与硝酸银试液反应白色生成沉淀。方程式在这里写不了