通过菌落数计算样品中的微生物数量的方法

菌落总数的计算方法

若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内，计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数，作为每g（mL）中菌落总数结果。

若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时，按如下公式计算：

N=∑C/（n1+0.1n2）d

式中：

N —样品中菌落数

ΣC —平板（含适宜范围菌落数的平板）菌落数之和

n1 —第一稀释度（低稀释倍数）平板个数

n2 —第二稀释度（高稀释倍数）平板个数

d —稀释因子（第一稀释度）

示例：

稀释度 1:100（第一稀释度） 1:1000（第二稀释度）

菌落数（CFU） 232，244 33，35

上述数据按8.2.2数字修约后，表示为25000或2.5×104。

若所有稀释度的平板上菌落数均大于300 CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。

若所有稀释度的平板菌落数均小于30 CFU，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。

若所有稀释度（包括液体样品原液）平板均无菌落生长，则以小于1 乘以最低稀释倍数计算。

若所有稀释度的平板菌落数均不在30 CFU～300 CFU 之间，其中一部分小于30 CFU 或大于300 CFU 时，则以最接近30 CFU 或300 CFU 的平均菌落数乘以稀释倍数计算。

ps 8.2.2大于或等于100 CFU 时，第3 位数字采用“四舍五入”原则修约后，取前2位数字，后面用0 代替位数；也可用10 的指数形式来表示，按“四舍五入”原则修约后，采用两位有效数字。

相关热词：菌落 菌落总数 稀释倍数 平均值 有效数字 稀释因子 连续稀释

..........
相关文章
1.转座后的白斑菌落，PCR目标条带是多大呢(菌落,条带,转座,白斑,引物,病毒,正向引物)
2.有关克隆的一些问题(克隆,酶切,连接酶,平板,菌落,试剂盒,模板)
3.Plaque assay有软件可以计数吗(细菌,菌落计数)
4.重组质粒的连接、转化及筛选(重组质粒,载体,菌落,末端,连接反应,质粒,培养基)
5.慢病毒载体构建，包装，纯化(慢病毒载体,转化子,菌落,重组质粒,平板,培养基,载体)
6.cDNA 文库组标准流程(文库,载体,双链,电转化,菌落,武汉,病毒)
7.分离培养基上菌落的生长现象(菌落,溶血,生长现象,分离培养基,气味,色素)
8.L型细菌的检查(细菌,平板,菌落,型菌,血平板,细胞壁)
9.细菌的氧化酶试验(细菌,氧化酶试验,试剂,阳性,盐酸,菌落)
10.从饮水中分离大肠杆菌(大肠杆菌,饮水,菌落,接种,平板,培养皿)
11.细菌的DNA酶试验(细菌,菌落,平板,寡核苷酸,培养基,琼脂平板)
12.细菌形态观察步骤(形态,细菌,菌落,质地,接种针,光滑)
13.从土壤中分离放线菌(放线菌,土壤,菌落,培养基,平板,培养皿)
14.从土壤中分离霉菌(霉菌,土壤,菌落,培养皿,培养基,放线菌)
15.研究人员识别出L型细菌的生存方式(细菌,突变,基因,通路,菌落,构架)
16.葡萄菌属的微生物学检验方法与原理(葡萄,检验方法,微生物学,细菌,接种,菌落)
17.致贺菌属的微生物学检验(微生物学,志贺菌属,菌落,凝集试验,血清,阳性)
18.沙门菌的变异性(沙门菌,变异性,变异,抗原,相位,鞭毛)
19.致贺菌属的检验方法及鉴定(检验方法,凝集试验,接种,菌落,选择培养基,志贺菌属)
20.埃希菌的微生物学检验(微生物学,大肠埃希菌,涂片,菌落,生化反应,分离培养)
21.鼠疫耶尔森菌的生物学特征(鼠疫耶尔森菌,生物学,培养基,阴性,菌落,菌膜)
22.鼠疫耶尔森菌的微生物学检验(鼠疫耶尔森菌,微生物学,分离培养,接种,菌落,实验器材)
23.气单胞菌的微生物学检验(微生物学,气单胞菌,接种,菌落,血琼脂平板,涂片)
24.气单胞菌属(气单胞菌属,菌落,接种,阳性,发酵,涂片)
25.弯曲菌属的生物学性状(生物学性状,弯曲菌属,抗原,空肠弯曲菌,菌落,鞭毛)