重症肌无力的危害有哪些？

重症肌无力是一种由于自身免疫导致神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病，其主要特征为受累骨骼肌易疲劳，常常活动后加剧，休息后减轻。



1、神经肌肉接头处的改变，神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在，突触后膜皱褶消失，平坦，甚至断裂。也是重症肌无力的危害之一。

2、重症肌无力最常受累的是眼外肌，表现为一侧或两侧眼睑下垂，病人眼皮抬不起来，眼裂变小或一只眼大，一只眼小，眼球转动不灵活，甚至不能动，看东西成双影。

3、肌纤维变化，重症肌无力的危害在早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

4、胸腺的改变，重症肌无力患者中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生，腺瘤按其细胞类型分为，淋巴细胸型，上皮细胞型，混合细胞型，后两种常伴重症肌无力。

5、重症肌无力患者的全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。该病的受累肌群的范围和程度变异很大，患者常表现为眼睑下垂等。

上述就是重症肌无力的危害有哪些，我们要定期的去医院检查，以防疾病的发生，重症肌无力的防治多数脑白质病患者的病情可逆，但有少部分是不可逆的。

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万,年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多。重症肌无力的危害挺严重疾，会影响运动系统，可累及心脏功能，一般情况下重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症状

1.眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。

2.表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。

3.咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。

4.颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。

5.抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。
严重情况下重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，呼吸困难，危及生命的危重现象。