苯酚当受到亲电试剂进攻时易发生亲电取代反吗

2024-12-28 02:02:38
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酸性强是因为酚羟基和苯环的大π键形成p-π共轭,即使羟基中O-H键的电子离域,因而偏向苯环一侧,这样对羟基H的束缚力就减小,就容易电离成为H+,就显示了较强的酸性.环己醇则没有这种现象.
关于亲电取代的问题,苯环是电子云密度较高,因此更易被亲电试剂进攻从而发生亲电取代反应,环己醇同样没有这种现象