多系统萎缩的发病期是什么时候？

2025-01-02 18:51:37

推荐回答（5个）

回答1：

病因不清。目前认为MSA的发病机制可能有两条途径：一是原发性少突胶质细胞病变假说，即先出现以α-突触核蛋白（α-synuclein）阳性包涵体为特征的少突胶质细胞变性，导致神经元髓鞘变性脱失，激活小胶质细胞，诱发氧化应激，进而导致神经元变性死亡；二是神经元本身α-突触核蛋白异常聚集，造成神经元变性死亡。α-突触共核蛋白异常聚集的原因尚未明确，可能与遗传易感性和环境因素有关。
MSA患者很少有家族史，全基因组单核苷酸多态性关联分析显示，α-突触核蛋白基因（SNCA）rs11931074、rs3857059和rs3822086位点多态性可增加MSA患病风险。其他候选基因包括：tau蛋白基因（MAPT）、Parkin基因等。环境因素的作用尚不十分明确，有研究提示职业、生活习惯（如有机溶剂、塑料单体和添加剂暴露、重金属接触、从事农业工作）可能增加MSA发病风险，但这些危险因素尚未完全证实。

回答2：

我觉得只要这种病原一旦出现发病期就非常的短暂，我建议还是每月去做一次体检较好。

回答3：

主要表现为进展的自主神经功能障碍，表现为尿失禁，体位性的低血压，同时会出现小脑功能障碍的情况

回答4：

这个你得去问问医生

回答5：

现在什么情况？