如果是DNA胶就比较容易，加多加少都无所谓。有时候孔多了，我们就分几次跑，一块胶不一定一次用完，或者几个人合起来用，每个孔样品多少不影响电泳效果。
但是如果用蛋白电泳的话，要求就比较高，所有的孔最好都加入样品，且样品的体积尽量一致。因为如果体积差别大，会造成凝胶电泳后条带不整齐，影响判断。如果有孔没有样品的话，也需要用1X的loading buffer补齐。
最好是一样~~~嘿嘿~~你也懒得调枪~~~但是你的样品实在很少，也可以少加一点~~~反正只是看一下有没有~~~
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