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人工翻译，这段话确实不是一般能翻译的。
在很多情况下，产生截短蛋白的转录本的剪接是诱导无义介导的mRNA降解（NMD）的一种机理，而且被广泛利用来控制mRNA的可得性（Maquat 2004）。为什么通过插入一小的外显子，也就是通常触发NMD的充分条件，来产生小的、截短的异构体的表征状态转移（REST）的剪接不能以REST mRNA为目标，这个问题还完全没有被探索过。

In many cases, splicing of a transcript to generate a truncated
在许多情况下,剪接的转录产生一个截断
protein is a mechanism to induce Nonsense Mediated Decay (NMD) of mRNA and is
蛋白质是一种机制，诱导无义介导的衰变（NMD）mRNA和介导的
widely utilized to control mRNA availability (Maquat 2004). Why splicing of REST to
广泛用于控制mRNA的可用性(Maquat 2004)。为什么剪接的休息
generate a small, truncated isoform via insertion of a small exon, the very conditions that
产生一小截短型通过插入一个小外显子的条件
normally trigger NMD, fails to target REST mRNA is totally unexplored.
通常引发NMD,没有其他目标mRNA完全未开发。
有一些专业名词

在很多情况下，剪接的转录产生一个截断
蛋白质是一种机制，诱导无义介导的衰变（NMD）mRNA和
广泛用于控制mRNA的可用性（maquat 2004）。为什么剪接的休息
产生一小截短型，通过一个小的外显子的插入，非常的条件
正常情况下引发NMD，没有目标的休息的mRNA是完全未开发。

在许多种情况下，一个蛋白质片段的转录的拼接就是一个增加降解蛋白的机制，并且它也被广泛应用于控制信使核糖核苷酸的能力。（括号中为提出这一观点的人和提出年份）为什么支架的折叠要通过嵌入一个小的外显子来创造一个小的片段的异构体？为什么每种条件通常都会使无义介导的核糖核苷酸变得更整齐？为什么很难定位信使核糖核苷酸支架？（这些问题）完全都没被挖掘过。

在许多情况下，剪接的转录产生truncatedprotein是一种机制，诱导无义介导的降解（NMD）的mRNA和广泛用于控制mRNA的可用性（maquat 2004）。为什么剪接休息一小截短异构体生成，通过一个小的外显子的插入，通常的条件触发NMD，没有目标的休息的mRNA是完全未开发

　　在许多情况下,拼接的记录。。。