高中化学官能团性质

1。卤化烃：官能团，卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基
能与钠反应，产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基
能发生水解得到酸和醇

羟基（以乙醇为例）
1取代（酸性条件下和卤代烃，可逆），自身分子间脱水生成乙醚
2消除（北他 碳上要有H原子）
3置换（以无机的概念说的，和Na反应，有机中叫取代）
4酯化（和乙酸反应，其实也算取代）
5氧化 成为醛（注意阿而法 碳上要有H原子）

醛基（以甲醛为例），
1/氧化为酸（注意阿而法 碳上要有H原子）典型实验：银镜反应+和新制Cu(OH)2反应
2/还原为醇（加H还原）
3/缩聚（酚醛树脂）

羧基（以乙酸为例）
1/和碱反应
2/酯化（和乙醇反应，其实也算取代）
PS（羧基不易还原，加H不能变回醛（高中范畴））

酚羟基（以苯酚为例）
1/和碱反应
2/置换（以无机的概念说的，和Na反应，有机中叫取代）
3/氧化为苯醌
4/取代（著名实验，三溴苯酚白色沉淀）
5/显色反应（和Fecl3生成紫色溶液）
相比较普通的羟基，酚羟基（考纲上称为苯环与羟基）使苯的邻位和间位更加活泼

纯手工打造（暂时只想的到这些），希望您能看懂